BREXIT - Ihre To-dos im Healthcare-Business bis 2019
04.08.2017 09:02
Dieser Round Table adressiert die Konsequenzen für die Healthcare-Industrie von der Zulassung über die Pharmakovigilanz bis hin zu Herstellung und Vertrieb ab März 2019.
Termindetails
Wann
04.12.2017
von 09:00 bis 17:00
von 09:00 bis 17:00
Wo
Berlin
Kontakttelefon
+49 6221 500-680
Teilnehmer
Dieser Round Table richtet sich an alle Führungskräfte der Healthcare-Industrie, die ihre Produkte in UK vertreiben, dort Zulassungen halten bzw. mit einer Niederlassung vor Ort sind.
Angesprochen sind Geschäftsführer, aber auch alle Fachabteilungsleiter, die ihre
Arbeitsstrukturen und -prozesse frühzeitig an die neuen Anforderungen anpassen müssen.
Angesprochen sind Geschäftsführer, aber auch alle Fachabteilungsleiter, die ihre
Arbeitsstrukturen und -prozesse frühzeitig an die neuen Anforderungen anpassen müssen.
Die Brexitverhandlungen sind gestartet. Zum März 2019 wird er vollzogen sein.
Was müssen Sie in den nächsten Monaten in die Wege leiten, um
- die Zulassung Ihrer Produkte nicht zu gefährden?
- Ihre Produkte in der EU weiter verkaufen zu können?
- auch in Großbritannien auf dem Markt zu bleiben?
Es gibt einige akute To-dos für Sie, insbesondere in den Bereichen Regulatory Affairs, Pharmakovigilanz, Quality Assurance, Import und das sowohl im Arzneimittel- als auch im Medizinprodukte-Sektor.
Dieser Round Table macht Sie fit für Ihre anstehenden Aufgaben und versetzt Sie in die Lage, rechtzeitig Ihre internen Prozesse zu starten.
- Ihre Produkte in der EU weiter verkaufen zu können?
- auch in Großbritannien auf dem Markt zu bleiben?
Es gibt einige akute To-dos für Sie, insbesondere in den Bereichen Regulatory Affairs, Pharmakovigilanz, Quality Assurance, Import und das sowohl im Arzneimittel- als auch im Medizinprodukte-Sektor.
Dieser Round Table macht Sie fit für Ihre anstehenden Aufgaben und versetzt Sie in die Lage, rechtzeitig Ihre internen Prozesse zu starten.
Themen der Veranstaltung:
- Aktuelle Milestones der Austrittsverhandlungen
- Ihre akuten To-dos in Regulatory Affairs
- Post-Approval Activities - das müssen Sie bedenken
- Herstellung in UK? Unter welchen Voraussetzungen?
- Medical Devices: CE-Zertifizierung post Brexit
- Ihre akuten To-dos in Regulatory Affairs
- Post-Approval Activities - das müssen Sie bedenken
- Herstellung in UK? Unter welchen Voraussetzungen?
- Medical Devices: CE-Zertifizierung post Brexit
