Medizinprodukte: Die Erprobungsregelung

Ziel:
Erst kürzlich forderte der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) eine eigene Bewertungsmethodik für Medizinprodukte und sieht den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) in der Pflicht. Für die sachgerechte Beurteilung einer neuen Untersuchungs- und Behandlungsmethode (NUB) müssten laut BVMed die Besonderheiten der heterogenen Branche berücksichtigt werden. Ein bereits gesetzlich verankerter Weg für eine NUB kann die Erprobungsregelung sein. Wie die rechtlichen Rahmenbedingungen und Spielregeln für Medizinproduktehersteller aussehen, erfahren Sie in unserem Seminar. Finden Sie heraus, welcher Erstattungsweg der Richtige für Ihr Produkt ist. Lassen Sie sich dabei unterstützen, eine Nutzenbewertung bzw. Erprobungsstudie vorzubereiten. Experten aus Industrie, Jurisprudenz und vom G-BA geben praktische Anregungen und bieten Ihnen die Möglichkeit zum intensiven Austausch.

Themen:
- Wie kommen Innovationen ins GKV-System?
- Rechtsrahmen & Spielregeln für Medizinproduktehersteller
- Die Antragstellung aus Sicht des G-BA
- Erprobungsstudie - kritische Erfolgsfaktoren
- Potentialbewertung - die Schwierigkeiten