„Der Patient will mitreden – das ist gut so“

Im August hat der Gemeinsame Bundesausschuss entschieden, dem Epilepsie-Medikament „Briviact“ von UCB keinen Zusatznutzen zuzusprechen. „Market Access & Health Policy“ sprach mit Peter Mitterhofer, Vorsitzender der Geschäftsführung der UCB Pharma GmbH, über den Beschluss und die Problematiken der Zusatznutzenbewertung bei speziellen Indikationen wie Epilepsie. Doch nicht nur das AMNOG, sondern auch die Ergebnisse des Pharmadialogs wie auch die Herausforderungen der Pharmaindustrie waren Themen des Gesprächs. Die Zukunft des Pharmastandortes Deutschland bewertet Mitterhofer als durchaus positiv – allerdings müssten dafür auch die Rahmenbedingungen weiterhin stimmen.