„Therapeutische Lücke schließen“

Seit März 2017 ist der orale Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor „Xeljanz“ (Tofacitinib) zur Behandlung der Rheumatoiden Arthritis (RA) auch in Deutschland zugelassen. Im Rahmen eines Pressegesprächs zum Launch in Deutschland begrüßten die anwesenden Experten das neue Wirkprinzip als wichtige Erweiterung der Behandlungsoptionen, das bei vergleichbarer Wirksamkeit zu bisherigen Biologika-Therapien oral verabreicht wird. Tofacitinib ist in Kombination mit Methotrexat (MTX) zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver RA indiziert, die auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende antirheumatische Arzneimittel (DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben.