Höchste Zusatznutzenkategorie erhalten

Das Kinderarzneimittel „Hemangiol“ (Wirkstoff Propranolol) von Pierre Fabre Dermatologie spielt in mehrfacher Hinsicht eine Art Vorreiterrolle im AMNOG-Verfahren – denn zum ersten Mal hat der G-BA einem Arzneimittel zumindest für eine Teilpopulation einen erheblichen Zusatznutzen zugesprochen. Zum anderen ist es das erste PUMA (Paediatric use marketing authorisation)-Arzneimittel, das den AMNOG-Prozess durchlaufen hat. „Market Access & Health Policy“ sprach mit Dunja Pfeiffer, Leitung Market Access Pierre Fabre Deutschland, über die Herausforderungen bei Kinderarzneimitteln im Nutzenbewertungsverfahren, über mögliche Änderungen im AMNOG-Verfahren und über die Frage, ob es sich möglicherweise für Unternehmen lohnen könnte, zukünftig verstärkt in Kinderarzneimittel zu investieren.