Politik
Die Mischpreisbildung bleibt zulässig
Ausgabe 05 / 2018
Das Bundessozialgericht (BSG) hat die Praxis der Mischpreisbildung bestätigt. Auch künftig gilt: Ein Arzneimittel, ein Preis – selbst wenn der Zusatznutzen bei unterschiedlichen Patientengruppen verschieden ausfällt. Damit stärkt das BSG die Verhandlungsverantwortung von Krankenkasssen und Herstellern. Kommentar von Dr. Roland Wiring, RA, Partner CMS Hasche Sigle
„Mythen und Vorurteile sind schwer abzubauen“
Ausgabe 05 / 2018
Seit 2005 hat Professor Dr. Wolfgang Greiner den Lehrstuhl für „Gesundheitsökonomie und Gesundheitsmanagement“ an der Universität in Bielefeld inne. Außerdem ist er Mitglied des Sachverständigenrates zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen. Den aktuellen „AMNOG-Report 2018“, dessen Autor Greiner ist, nahmen wir zum Anlass, um mit dem profilierten Gesundheitsökonomen über die Ergebnisse des Reports und die zu erwartenden gesundheitspolitischen Veränderungen in dieser Legislaturperiode zu sprechen. Spannend zu sehen ist, dass das AMNOG, auch im Jahr 8 nach Inkrafttreten, noch immer viel Diskussionspotenzial bietet. Bei der Beurteilung des Gesetzes kommen auch Schiller und Goethe zu Wort.
Treffen der „Gesundheitspolitik-Familie“
Ausgabe 04 / 2018
Im Fokus der diesjährigen „Pharma Trends 2019“, die am 5. und 6. November 2018 in Berlin stattfindet und vom Forum Institut für Management veranstaltet wird, stehen Themen wie Finanzierung hochpreisiger Therapien und die digitale Transformation. Auch das AMNOG wird von verschiedenen Seiten beleuchtet – vor allem die europäischen Harmonisierungstendenzen stehen dabei im Zentrum. „Market Access & Health Policy“ sprach mit Dr. Henriette Wolf-Klein über die kommende Veranstaltung.
iPDM: So wirksam wie ein Medikament
Ausgabe 04 / 2018
Kann ein diagnostisches Konzept so wirksam wie eine medikamentöse Therapie sein? Den Beweis dafür trat Prof. Dr. phil. Bernhard Kulzer – Diabetes Zentrum Bad Mergentheim, Forschungsinstitut der Diabetes-Akademie Bad Mergentheim (FIDAM) der Universität Bamberg – auf einer Roche-Pressekonferenz im Vorfeld des DDG an, indem er das PDM-ProValue Studienprogramm vorstellte. Seinen Worten zufolge war dies eine Proof-of-Principle-Studie, die gezeigt hätte, dass mit einer strukturierten Therapie mit digitaler Unterstützung die Outcomes verbessert werden, ohne dass die Patienten mehr Teststreifen, ein neues Device oder mehr Medikamente bräuchten.
