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market access & health policy

01.12.2010 15:15
"MAHP" ist das offizielle Organ der Deutschen Fachgesellschaft für Market Access e.V (DFGMA).
03.11.2023

Stada-Gesundheitsstudie offenbart: Prävention in Europa ist eher mangelhaft

Ausgabe 06 / 2023

85 Prozent der Europäer gehen nicht oft genug zu Vorsorgeuntersuchungen – angesichts der Tendenz, aufgrund der Inflation gesundheitsbezogene Ausgaben zu reduzieren, ist das eine besonders besorgniserregende Entwicklung. Positiv hingegen ist die Entwicklung, dass 73 Prozent der Europäer vermehrt auf sich und ihre Gesundheit geachtet haben, zum Beispiel durch gesündere Ernährung. Auch hat sich das mentale Wohlbefinden im Vergleich zu 2022 auf dem gesamten Kontinent um zehn Prozentpunkte verbessert. Das sind aktuelle Ergebnisse aus dem fünften internationalen Stada Health Report, einer Umfrage mit rund 32.000 Befragten aus 16 Ländern.

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03.11.2023

Könnte die Früherkennung bei der Alzheimer-Erkrankung der Schlüssel zur besseren Versorgung werden?

Ausgabe 06 / 2023

Mit der zunehmenden Alterung der Bevölkerung wird die Zahl der Menschen mit der Alzheimer-Krankheit voraussichtlich weiter stark ansteigen – und damit auch die Herausforderungen für die Gesundheitsversorgung.1 Im Rahmen eines Pressegesprächs bei Lilly Pharma erläuterten Experten, dass in naher Zukunft eine innovative biomarkerbasierte Diagnostik sowie zielgerichtete Therapiestrategien zur Verfügung stehen könnten, die das Potenzial haben, den Krankheitsverlauf bereits in einem frühen Stadium zu verzögern. Dieses diagnostische „window of opportunity“ für den frühzeitigen Start einer passenden Therapie zu nutzen, könnte helfen, die Lebensqualität und Selbstständigkeit der Betroffenen länger zu erhalten und spätere Kosten im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit zu reduzieren.

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EU-HTA – Vereinfachung oder Bürokratiemonster?
03.11.2023

EU-HTA – Vereinfachung oder Bürokratiemonster?

Ausgabe 06 / 2023

Am 12. Januar 2025 beginnt eine neue Ära für die Zusammenarbeit auf der europäischen Ebene im Bereich des Health Technology Assessments (HTA): Die gemeinsame klinische Bewertung (Joint Clinical Assessment, JCA) startet, zunächst für innovative Arzneimittel in der Krebstherapie sowie für neuartige Therapien. Das Konsortium EUnetHTA 21 hat in den vergangenen 24 Monaten große Anstrengungen unternommen, die EU-Verordnung 2021/2282 vom 15. Dezember 2021 in konkrete Leitlinien und Methodenpapiere zu überführen. Zum 16. September 2023 hat das Büro von EUnetHTA 21 seine Arbeit eingestellt; die weitere Zuständigkeit liegt in den Händen der HTA Coordination Group (HTACG). Wir gehen der Frage nach, ob aus den resultierenden Prozessen eine Vereinfachung für den pharmazeutischen Unternehmer beim Marktzugang in Europa zu erwarten ist.

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Mediadaten

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