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Der Biotech-Industrie geht es gut
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Auf einer Pressekonferenz stellte der vfa bio den 10. Biotechnologie-Report vor. Durchgeführt gemeinsam mit der Boston Consulting Group (BCG), blickte man auf die Biotech-Industrie vor 10 Jahren, den Status quo im Jahr 2014 und nicht zuletzt auf die Zukunft der Branche.
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Covid-19: Einordnung von Impfnebenwirkungen kann Bedenken verringern
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Die Bereitschaft zur Impfung kann durch einfache Hinweise und vergleichende Informationen über Nebenwirkungen erhöht werden. Eine neue Studie zeigt, dass die Bereitschaft, einen Covid-19-Impfstoff zu verwenden, höher war, wenn die Nebenwirkungsrate mit „sehr geringes Risiko“ angegeben wurde oder wenn die Rate mit der Sterblichkeitsrate im Straßenverkehr verglichen wurde. Die Forschungsergebnisse könnten dazu beitragen, Gesundheitskampagnen zu konzipieren, die darauf abzielen, die Inanspruchnahme von Covid-19-Auffrischungsimpfungen zu erhöhen.
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Fischer (vfa): "Keine neutrale Nutzenbewertung in Deutschland"
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Der Verband der forschender Arzneimittelhersteller kritisiert deutsche Preisfindungspolitik bei Arzneimitteln und dass die Medikamente nicht in ausreichendem Maß in die Patientenversorgung gelangen.
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Management-Seminar - Live-Stream: Zulassung, Nutzenbewertung und qualitätsgesicherte Anwendung
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Forschung und Medizin verbinden große Hoffnungen mit Arzneimitteln für neuartige Therapien, sogenannte Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs). Alle zugelassenen ATMPs mit Ausnahme der biotechnologisch bearbeiteten Gewebeprodukte durchlaufen die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V und die nachfolgenden Erstattungsbetragsvereinbarungen. Bei Marktzugang ist die vorhandene Evidenz zu AMTPs oftmals nicht sehr belastbar, und es ist unklar, ob wirksame und vor allem sichere Therapien vorliegen. Können Qualitätssicherung und nachgelagerte Datenerhebung dies überhaupt ausgleichen?
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