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DiGA, DTx & die Pharmaindustrie – Kooperationen, Beteiligungen & Übernahmen
Ausgabe 05 / 2023
Die meisten Hersteller digitaler Gesundheitsapplikationen (DTx und DiGA) mussten in den letzten Jahren oft schmerzlich erfahren, dass sich die Vertriebserfahrungen zu digitalen Produkten aus der Consumerwelt nicht 1:1 auf den deutschen Gesundheitsmarkt übertragen lassen. Ganz abgesehen von politischen Vorbehalten einzelner Stakeholder stellen sowohl die Regulatorik als auch tradierte Organisationsformen im Gesundheitssystem relevante Hürden dar, so dass man sich von der Idee des rein digitalen Vertriebs verabschieden musste. Zwangsläufig ist man damit bei Formen des hybriden oder doch persönlichen Vertriebs und damit auch bei Kooperationen mit einem Akteur, der seit Jahrzenten sehr erfolgreich vormacht, wie Vertrieb im deutschen Gesundheitswesen gelingt – der Pharmaindustrie. Aber auch diese hat ihre eigenen Interessen in Bezug auf DTx & DiGA.
Was kosten Digitale Gesundheitsanwendungen? Preisgestaltung entlang des evidenzbasierten Nutzens. Ein How-to.
Ausgabe 05 / 2023
Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGAs) haben ein neues Zeitalter in der Gesundheitsversorgung in Deutschland eingeläutet. DiGAs sind Medizinprodukte mit digitaler Technologie, wie beispielsweise Gesundheits-Apps. Diese neuen Anwendungen können über ihre „klassische“ Funktion als Gesundheitsparameter-Tracker auch Lösungen für die Herausforderungen im Gesundheitswesen bieten, die mit den klassischen Medizinprodukten nicht zu adressieren wären. Dennoch sehen einige Akteure die Aufnahme von DiGAs in die Regelversorgung bzw. in die dafür vorgesehenen Register kritisch: Auf der einen Seite moniert der Spitzenverband Bund der Gesetzlichen Krankenkassen (GKV-SV) die anfallenden Kosten ohne klare Nutzennachweise für das Gesundheitswesen und positioniert sich für eine Reduktion der Erstattungspreise. Auf der anderen Seite sehen sich die Hersteller der Herausforderung gegenüber, den Preis ihrer DiGAs gegenüber dem GKV-SV zu rechtfertigen. Dazu müssen sie ein umfassendes Evidenzpaket vorlegen, welches den diagnostischen/therapeutischen Nutzen, die medizinische Notwendigkeit sowie die Wirtschaftlichkeit der zu bewertenden DiGA darlegt. Für das Beratungs- und Markforschungsunternehmen IQVIA ist das Spannungsfeld zwischen GKV-SV und Hersteller(n) nicht neu, denn diese Herausforderungen sind aus dem Health Technology Assessment (HTA) für Arzneimittel (AMNOG-Verfahren) lange bekannt. Daher kann sich für Hersteller ein Blick in das seit 2011 etablierte AMNOG-Verfahren lohnen, um Erkenntnisse für den Weg ihrer DiGAs in die Erstattung zu gewinnen.
Auf der sicheren Seite
Ausgabe 04 / 2023
Praxisnahe Unterstützung und Hilfestellung für Ärzte bei Fragen rund um die wirtschaftliche Verordnung von Arzneimitteln – so lautet das Ziel des 2014 gegründeten Rp. Instituts in Köln. Das interdisziplinär aufgestellte Team bietet Ärzten aktuelle Informationen rund um die Verordnung, Dokumentation und Wirtschaftlichkeit von Arzneimitteln. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf den Vorgaben der Kassenärztlichen Vereinigungen, die die Ärzte bei der Verschreibung von Präparaten zu beachten haben. Mit umfangreichem Know-how und langjähriger Erfahrung fungieren die Kölner Experten mit ihren verschiedenen, zielgruppenspezifischen Medien als Ratgeber und Service-Partner für Arztpraxen.
Wie aus Hürden plötzlich Chancen werden
Ausgabe 04 / 2023
Nicht nur die COVID-19-Pandemie hat tiefe Spuren im Gesundheitssektor hinterlassen. Auch aktuelle Krisen wie der Krieg in der Ukraine sorgen dafür, dass die pharmazeutische Industrie gewaltigen Herausforderungen gegenübersteht. Wie gelingt es Herstellern, Hürden in Chancen zu verwandeln und neue Instrumente für einen besseren Markzugang zu etablieren? IQVIA liefert Vorschläge.
