Arzneimittel 2017
Termindetails
Wann
22.11.2016 um 15:30
Wo
Kontakttelefon
Teilnehmer
#Clinical Affairs
#Regulatory Affairs
#Medical Affairs
#Pharmacovigilance
Sie arbeiten im Bereich Regulatory Affairs, Pharmakovigilanz oder Medical Affairs? Dann benötigen Sie auch wissenschaftlich-regulatorisches Know-how über Ihren eigenen Fachbereich hinaus. Dieses Know-how können Sie auf unserer 4. Konferenz Arzneimittel 2017 erwerben und im Austausch mit Kollegen und Referenten vertiefen. Ich verspreche Ihnen zwei Tage aktuelle Informationen zur Digitalisierung in den regulatorischen Bereichen, zu Herausforderungen in der Produkt-Maintenance, zu Auswirkungen von Clinical Trials Regulation/AMG-Novellierung und den Ergebnissen des Pharma-Dialogs u. v. m. Mit diesen Informationen gerüstet, können Sie Ihre regulatorische Strategie optimieren und mit den Vigilanzanforderungen in Einklang bringen.
Themen der Veranstaltung:
- Digitale Patienteninformation: Safety Data Features und QR-Code
- Digitalisierung und eSubmission in PV & RA
- Clinical Trial Regulation, AMG-Novellierung und Pharma-Dialog: Implikationen für RA und PV
- Produkt-Maintenance 2017: Safety Screening und Re-Evaluation des Nutzen-Risiko-Verhältnisses