mRNA-Schlüsseltechnologie: Konsequenzen für Zulassung & Market Access
Seminarziel:
Dieses Seminar adressiert Zulassung und Market Access von Produkten, basierend auf der mRNA-Technologie. Was bedeuten aktuelle Forschungsansätze für künftige Zulassungsverfahren, Bewertungen und nachfolgende Erstattungen?
Dieses Seminar beleuchtet verschiedene Perspektiven und hilft, die richtigen Entwicklungs-, Zulassungs- und Market Access-Entscheidungen zu treffen.
Seien Sie beim gemeinsamen Austausch mit dabei!
Themen:
- Impfstoffzulassung - Learnings für künftige Zulassungsverfahren mit mRNA-Vakzinen
- Regulatory Platform Ansatz bei Impfstoffen
- Prophylaktische Impfstoffe, therapeutische Impfstoffe und Arzneimittel - Abgrenzung
- STIKO-Empfehlung oder AMNOG-Bewertung
- Evidenzgenerierung und Market Access
Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Healthcare-Industrie, die Arzneimittel und Impfstoffe basierend auf der mRNA-Technologie entwickeln, regulatorisch begleiten oder in den Market Access involviert sind.
