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Sanofi Pasteur MSD reicht Zulassungsantrag für quadrivalenten Influenza-Impfstoff ein

11.04.2013 15:07
Sanofi Pasteur MSD (SPMSD) hat in einem dezentralisierten Verfahren bei den europäischen Zulassungsbehörden den Antrag zur Zulassung eines quadrivalenten Influenza-Impfstoffes gestellt. Der von Sanofi Pasteur entwickelte Impfstoff ist ein neuer Impfstoff zur Verhinderung der saisonalen Grippe, der Menschen vor vier verschiedenen saisonalen Influenzaviren schützen kann. SPMSD ist das europäische Joint Venture von Merck & Co. Inc. und Sanofi Pasteur.

Heute auf dem Markt erhältliche Grippe-Impfstoffe enthalten drei Virusstämme. Der Einschluss eines vierten Influenzavirus-Stammes soll helfen, die saisonale Influenza und influenza-bedingte Komplikationen sowie Krankenhauseinweisungen oder Todesfälle weiter zu reduzieren.

 

„Unser Selbstverständnis ist es, fortschrittliche Impfstoffkonzepte zu entwickeln und sie der Gesellschaft zur Verfügung zu stellen. Der neue quadrivalente Influenza-Impfstoff ist ein wichtiger Beitrag unseres Unternehmens zu einer optimierten Grippe-Prävention. Wir glauben, dass quadrivalente Grippe-Impfstoffe der neue Standard in der Influenza-Bekämpfung werden sollten”, sagt Dr. med. Klaus Schlüter, Director Medical Affairs und Market Access bei SPMSD.

 

Der Antrag erfolgt als dezentrales Zulassungsverfahren (DCP) mit Frankreich als Referenzstaat. Nach der Zulassung wird der neue quadrivalente Grippe-Impfstoff in westeuropäischen Staaten von SPMSD, in Ost-Europa hingegen von Sanofi Pasteur vertrieben werden.