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08.11.2010 11:54
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vfa: Neue Medikamente gegen mehr als 145 Krankheiten in Entwicklung
06.02.2020

vfa: Neue Medikamente gegen mehr als 145 Krankheiten in Entwicklung

Von Abstoßungsreaktionen über Lungenkrebs bis Zöliakie: Forschende Pharma-Unternehmen arbeiten derzeit an 434 Arzneimittelprojekten gegen mehr als 145 Krankheiten mit dem Ziel einer Zulassung bis Ende 2023. Das zeigt eine aktuelle Umfrage des Verbands der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) unter seinen Mitgliedern.

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Neue Medikamente gegen mehr als 145 Krankheiten in Entwicklung
06.02.2020

Neue Medikamente gegen mehr als 145 Krankheiten in Entwicklung

Von Abstoßungsreaktionen über Lungenkrebs bis Zöliakie: Forschende Pharma-Unternehmen arbeiten derzeit an 434 Arzneimittelprojekten gegen mehr als 145 Krankheiten mit dem Ziel einer Zulassung bis Ende 2023. Das zeigt eine aktuelle Umfrage des Verbands der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) bei seinen Mitgliedern.

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"Real-World-Evidenz bei der Nutzenbewertung von MedTech-Methoden beachten"
06.02.2020

"Real-World-Evidenz bei der Nutzenbewertung von MedTech-Methoden beachten"

Der Bundesverband Medizintechnologie, BVMed, fordert eine stärkere Beachtung der realen Versorgungssituation, sogenannte "Real-World-Evidenz", bei der Nutzenbewertung von Methoden mit Medizinprodukten. "Datenquellen, die die tatsächliche Versorgungssituation abbilden, müssen zukünftig bei der MedTech-Methodenbewertung berücksichtigt werden", so BVMed-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll zur Stellungnahme des MedTech-Verbandes zum Entwurf des allgemeinen Methodenpapiers Version 6.0 des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG).

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Blockbuster Deals sorgen 2019 für M&A-Rekordjahr in Life Sciences
05.02.2020

Blockbuster Deals sorgen 2019 für M&A-Rekordjahr in Life Sciences

Im vergangenen Jahr ist das Transaktionsvolumen der angekündigten Fusionen und Übernahmen in den Branchen Life Sciences und Chemie auf 606 Mrd. US-Dollar gestiegen. Im Vergleich zu 2018 (380 Mrd. $) ist dies ein Plus von 60 Prozent. Dabei ging die Zahl der Transaktionen leicht zurück: von 3.894 auf 3.735. Das zeigt eine KPMG-Analyse, die auf Zahlen von Thomson Reuters beruht.

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CompuGroup Medical wird Teile des Geschäfts von Cerner in Deutschland und Spanien erwerben
05.02.2020

CompuGroup Medical wird Teile des Geschäfts von Cerner in Deutschland und Spanien erwerben

CompuGroup Medical (CGM) und Cerner Corporation, ein globales Unternehmen für Gesundheitstechnologie, haben einen Kaufvertrag über den Erwerb eines Teils des IT Healthcare Portfolios von Cerner in Deutschland und Spanien abgeschlossen. Die Hauptprodukte des erworbenen Portfolios sind mit "medico", "Soarian Integrated Care" und "Selene" Krankenhausinformationssysteme (KIS) in Deutschland und Spanien sowie das "Soarian Health Archive", eine Archivlösung für Einrichtungen im Gesundheitswesen.

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Dr. Guido Middeler übernimmt Führung der Hälsa Pharma GmbH
04.02.2020

Dr. Guido Middeler übernimmt Führung der Hälsa Pharma GmbH

Die Hälsa Pharma GmbH, ein Tochterunternehmen der Pharma-Unternehmensberatung Diapharm mit Standorten in Lübeck und Münster, wird ab sofort von Dr. Guido Middeler geführt. Das Unternehmen übernimmt für zahlreiche Kunden aus der pharmazeutischen Industrie regulatorische Funktionen in Bezug auf die Zulassung und das Inverkehrbringen von Arzneimitteln und Medizinprodukten.

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DNVF begrüßt neue Möglichkeiten zum Nutzen hochwertiger Registerdaten
31.01.2020

DNVF begrüßt neue Möglichkeiten zum Nutzen hochwertiger Registerdaten

Das Deutsche Netzwerk Versorgungsforschung e.V. (DNVF) begrüßt außerordentlich, dass das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) nun Registerdaten bei entsprechender Qualität als geeignet für die erweiterte Nutzenbewertung von Arzneimitteln einstuft. Es wird damit zukünftig möglich, in die Nutzenbewertung versorgungsnahe Daten einzubeziehen, die außerhalb von randomisiert kontrollierten Studien (RCTs) erhoben werden.

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Wissenschaftliche Kommission lehnt Einheits-Gebührenordnung für Ärzte ab
31.01.2020

Wissenschaftliche Kommission lehnt Einheits-Gebührenordnung für Ärzte ab

Zum am 28. Januar 2020 vorgelegten Bericht der Wissenschaftlichen Kommission für ein modernes Vergütungssystem (KOMV) erklärt Florian Reuther, Direktor des Verbandes der Privaten Krankenversicherung (PKV):

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Grünenthal erweitert sein Netzwerk mit einem Innovation Hub in Boston
31.01.2020

Grünenthal erweitert sein Netzwerk mit einem Innovation Hub in Boston

Grünenthal gab am 29. Januar 2020 bekannt, dass es sein Innovationszentrum "Boston Innovation Hub" in Boston, Massachusetts, USA, offiziell eingeweiht hat, um sein Netzwerk mit führenden Wissenschaftlern und Institutionen zu stärken und zu erweitern. Mit seinen Innovation Hubs will Grünenthal Exzellenzzentren für Schmerzforschung schaffen, um vielversprechende Projekte und Kooperationsmöglichkeiten im Therapiefeld Schmerz zu identifizieren und voranzutreiben. In der Zusammenarbeit mit Institutionen in Boston - von einzelnen Wissenschaftlern bis hin zu erfolgreichen Ausgründungen und Start-ups - will Grünenthal seine Schmerzexpertise und seine umfassenden F&E-Fähigkeiten einsetzen, um die unerfüllten medizinischen Bedürfnisse von Patienten zu erfüllen und seiner Vision von einer Welt ohne Schmerzen näher zu kommen.

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hkk Krankenkasse fordert Gesundheitsförderung speziell für berufstätige Frauen
31.01.2020

hkk Krankenkasse fordert Gesundheitsförderung speziell für berufstätige Frauen

Die meisten beruflichen Ausfalltage wurden 2019 - wie in den Vorjahren - verursacht durch sogenannte Muskel-Skelett-Erkrankungen wie beispielsweise Rückenschmerzen (21,9% aller Fehltage). Psychische Erkrankungen lagen auf Platz zwei mit 18,5%. Krankheiten des Atmungssystems rangierten auf dem dritten Platz (14,7%). Das ist das Ergebnis einer aktuellen Datenanalyse der hkk Krankenkasse.

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Brexit am 31. Januar: Übergangsphase jetzt nutzen
30.01.2020

Brexit am 31. Januar: Übergangsphase jetzt nutzen

Deutsche Arzneimittel-Hersteller fordern, dass die elfmonatige Übergangsphase bis zum 31. Dezember 2020 dafür genutzt wird, in intensiven Verhandlungen praktikable Regularien für eine sichere Arzneimittelversorgung zu vereinbaren. Das Europaparlament hat in seiner Plenarsitzung am 29.1.20 in Brüssel das Austrittsabkommen Großbritanniens aus der Europäischen Union ratifiziert. Demnach ist das Vereinigte Königreich ab dem 1. Februar 2020 kein EU-Mitglied mehr.

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Zahl der Apotheken sinkt auf 19.075
29.01.2020

Zahl der Apotheken sinkt auf 19.075

Die aktuellen Erhebungen der ABDA - Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände zeigen, dass es Ende 2019 in Deutschland noch 19.075 Apotheken gab. Die Zahl ist im vergangenen Jahr um 348 gesunken (minus 1,8 Prozent). Ende 2018 waren es noch 19.423 Apotheken. Der Rückgang ist laut ABDA der bislang höchste in einem Kalenderjahr verzeichnete.

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Die aoki gmbh verstärkt das AIS-Team
28.01.2020

Die aoki gmbh verstärkt das AIS-Team

Seit November 2019 verstärkt Jocelyn Kierndorfer als Consultant das Beratungsteam der aoki gmbh für Kommunikationsprojekte in den Arztinformationssystemen (AIS).

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Veränderungen im Management-Team von DocMorris Deutschland
28.01.2020

Veränderungen im Management-Team von DocMorris Deutschland

DocMorris kündigt zahlreiche personelle Veränderungen an. Darüber hinaus wechselt das Unternehmen "von einer Markensteuerung zu einer Deutschlandsteuerung zur Hebung von Integrationssynergien und zur effizienten Marktbearbeitung". Das Management Team DocMorris Deutschland besteht zukünftig aus CEO Olaf Heinrich, zeitgleich Head Germany in der Gruppenleitung der Zur Rose, CFO Michael Veigel, COO Bernd Gschaider, zeitgleich Chief Operations Officer in der Gruppenleitung der Zur Rose, CMO Frank Müller, CTO Tobias Kindlieb sowie CIO Ulrich Spindler. Max Müller und Prof. Dr. Christian Franken verlassen auf eigenen Wunsch und im besten Einvernehmen zum 30. April 2020 den Vorstand der DocMorris N.V., "um sich neuen beruflichen Herausforderungen zu stellen".

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Der G-BA will die Therapiefreiheit der Ärzte erhalten
24.01.2020

Der G-BA will die Therapiefreiheit der Ärzte erhalten

Mit seinen Hinweisen zur Austauschbarkeit von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln für die ärztliche Versorgung will der Gemeinsame Bundesausschus (G-BA) in die Therapiefreiheit der Ärzte nicht eingreifen. Darauf wies Dr. Petra Nies, komm. Leiterin Abteilung Arzneimittel beim G-BA, bei einer Veranstaltung der AG Pro Biosimilars im Rahmen des BMC-Kongresses am 22.1.2020 hin. Nies zeigte zugleich einen Zeitplan auf, nach dem die Hinweise des G-BA zur Austauschbarkeit für die ärztliche Verordung im November diesen Jahres in Kraft treten könnten.

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Für eine europäische Strategie gegen Arzneimittel-Lieferengpässe
23.01.2020

Für eine europäische Strategie gegen Arzneimittel-Lieferengpässe

Wie könnte eine europäische Strategie gegen Arzneimittel-Lieferengpässe aussehen? Diese Frage diskutierten Bundesärztekammer (BÄK) und Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) am 23. Januar 2020 in Brüssel mit Vertretern von Europäischer Kommission, Europäischem Parlament und Ärzteschaft sowie Generikaherstellern und Krankenkassen.

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NGOs fordern von Merkel Einsatz für Impfungen weltweit
23.01.2020

NGOs fordern von Merkel Einsatz für Impfungen weltweit

Anlässlich des in Davos stattfindenden Weltwirtschaftsforums fordern acht Entwicklungsorganisationen (NGOs) Bundeskanzlerin Angela Merkel auf, den deutschen Beitrag für die Impfallianz Gavi auf 700 Millionen Euro zu erhöhen. Die Impfallianz wurde vor 20 Jahren in Davos gegründet und benötigt mindestens 7,4 Milliarden US-Dollar zur Fortsetzung ihrer erfolgreichen Arbeit in den kommenden fünf Jahren.

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Deutsche Gesellschaft für Schmerzmedizin fordert Bedarfsplanung für eine bessere Versorgung von Schmerzpatienten
23.01.2020

Deutsche Gesellschaft für Schmerzmedizin fordert Bedarfsplanung für eine bessere Versorgung von Schmerzpatienten

Die Deutsche Gesellschaft für Schmerzmedizin e. V. (DGS) hat ihre politischen Forderungen zu einer Verbesserung der Versorgung von Schmerzpatienten erneuert. Ihre zentrale Forderung: Eine rechtssichere Bedarfsplanung in der Schmerzmedizin. Diese sei die Voraussetzung für eine flächendeckende schmerzmedizinische Versorgung in Deutschland, so die Vertreter der Fachgesellschaft bei ihrer Jahresauftakt-Pressekonferenz in Berlin. Verlässliche Daten als Basis für die Bedarfsplanung liefert die Fachgesellschaft mit dem DGS PraxisRegister Schmerz.

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Digitale Gesundheitsanwendungen: VDGH begrüßt Entwurf der Rechtsverordnung
22.01.2020

Digitale Gesundheitsanwendungen: VDGH begrüßt Entwurf der Rechtsverordnung

Der VDGH – Verband der Diagnostica-Industrie begrüßt, dass das Bundesministerium für Gesundheit zeitnah den Entwurf einer Rechtsverordnung zum Digitale-Versorgung-Gesetz vorgelegt hat. Mit der Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung (DiGAV) werden die Vorgaben, Prüfanforderungen und Verfahrensvorgaben für digitale Gesundheitsanwendungen weiter konkretisiert.

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BVMed zur DiGA-Verordnung: "Wir brauchen neue, schnell umsetzbare Evaluationskonzepte"
22.01.2020

BVMed zur DiGA-Verordnung: "Wir brauchen neue, schnell umsetzbare Evaluationskonzepte"

Der Bundesverband Medizintechnologie, BVMed, sieht in der durch das Bundesgesundheitsministerium im Entwurf vorgelegten Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung (DiGAV) viel Positives, aber auch kritische Seiten. "Positiv ist, dass die Anforderungen an Sicherheit und Funktionstauglichkeit mit der CE-Konformitätskennzeichnung als erbracht gelten sollen", so BVMed-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll. Die Anforderungen an den Nachweis positiver Versorgungseffekte entsprechen jedoch nicht im vollen Umfang der Idee eines Fast-Track-Verfahrens und bedürfen einer zeitlichen Harmonisierung mit dem gesetzlich vorgegebenen Aufnahmeprozess in das Verzeichnis beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

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