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Bessere Heilungschancen für Diabetes Typ 1
Diabetes vom Typ 1, bei dem das eigene Immunsystem die insulinproduzierenden Betazellen in der Bauchspeicheldrüse zerstört, ist bis heute nicht heilbar. An der Autoimmunerkrankung sind etwa 30.000 Kinder und Jugendliche bis 19 Jahre in Deutschland erkrankt. Wissenschaftler diskutieren seit einigen Jahren Heilungschancen durch eine mögliche Kombinationstherapie, die auch die Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG) für vielversprechend hält.
8. Hauptstadt-Symposium Diabetes 2016 – Menschen mit Typ-2-Diabetes im Fokus
„Insulin glargin U300 (300 E/ml, "Toujeo") zeigt im Vergleich zu Insulin glargin U100 ein gleichmäßigeres Wirkprofil über 24 Stunden“, so Professor Dr. Thomas Forst auf dem Hauptstadt-Symposium Diabetes 2016 und ergänzte, dass Menschen mit Typ-2-Diabetes damit von der veränderten Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des neuen Basalinsulins profitieren können.
"enaio" ECM von Optimal Systems erneut auditiert
Die Enterprise Content Management-Software "enaio" von Optimal Systems erfüllt die Richtlinien und gesetzliche Bedingungen, die im Rahmen einer ordnungsmäßigen Buchführung beim Einsatz elektronischer Archivierungsverfahren gelten. Darüber hinaus deckt sie spezifische Vorgaben aus dem regulierten Umfeld, insbesondere im Pharmabereich ab. Dies ist das Ergebnis einer Prüfung, die von einem Certified Information Systems Auditor (CISA) durchgeführt wurde.
Dr. Susanne Fielder neue Vorsitzende der Geschäftsführung bei MSD Deutschland
Neue Vorsitzende der Geschäftsführung von MSD Deutschland ist Dr. Susanne Fiedler (48). Frau Dr. Fiedler war bereits viele Jahre bei MSD Deutschland in unterschiedlichen Positionen tätig, bevor sie 2010 in die USA und dann 2012 als Managing Direktorin der MSD Niederlassung Australien und Neuseeland nach Sydney ging. Der bisherige Vorsitzende Hanspeter Quodt übernimmt ab dem 1.2.16 eine neue Aufgabe auf europäischer Ebene des Konzerns.
Positives Nutzen-/ Risikoprofil von ambroxol- und bromhexinhaltigen Arzneimitteln
Die Europäische Kommission hat eine EU-weit rechtlich bindende Entscheidung getroffen und das positive Nutzen-/Risikoprofil von ambroxol- und bromhexinhaltigen Arzneimitteln bestätigt. Diese Entscheidung folgt den Empfehlungen der „Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – Human” (CMDh) sowie des “Pharmacovigilance Risk Assessment Committees“ (PRAC) innerhalb der Europäischen Zulassungsbehörde („European Medicines Agency“, EMA).
Facharzt-Termine: Größte Probleme bei Seelenleiden
Patienten mit psychischen Erkrankungen haben die meisten Probleme einen schnellen Termin beim Facharzt oder Therapeuten zu bekommen. Das geht aus einer aktuellen Statistik der DAK-Gesundheit hervor. Viele Krankenkassen bieten bereits seit mehreren Jahren einen telefonischen Facharzt-Terminservice, den im Jahr 2015 17.500 Versicherte nutzten, wie die DAK angibt.
Erblindung vorbeugen: Augenscreening vereinfacht Vorbefundung von Diabetikern
Diabetesbedingte Augenerkrankungen (Retinopathie) sind häufig und sie führen - wenn sie unbehandelt bleiben - zu Beeinträchtigung des Sehens und im Endeffekt zur Erblindung. Greift man nicht ein, führt die Krankheit aufgrund von Einblutungen an der Netzhaut zur Erblindung. Entscheidend ist deshalb eine frühzeitige Diagnose.
eTerminservice der Kassenärztlichen Vereinigungen steht
Trotz der recht knappen Umsetzungszeit für die Entwicklung einer elektronischen Lösung steht der „eTerminservice der Kassenärztlichen Vereinigungen (KVen)“ pünktlich bereit. eTerminservice ist eine Webanwendung zur Unterstützung der Terminservicestellen der KVen. Umgesetzt hat sie die KV Telematik GmbH im Auftrag der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV).
Eberhard Stork übernimmt Marketingleitung Hermes Arzneimittel
Eberhard Stork, 40, ist neuer Marketingleiter bei Hermes Arzneimittel. Der Betriebswirt verfügt über langjährige Erfahrungen in der Konsumgüterindustrie und ist ausgewiesener Experte für integrierte Kommunikation und Markenführung.
Reflexartiges Auflehnen der GKV gegen Orphan Drugs?
Sind neue Arzneimittel gegen seltene Erkrankungen tatsächlich oft nutzlos? Den Eindruck gewinne man nämlich, wenn man die am 21. Januar veröffentlichte Pressemeldung des GKV-Spitzenverbandes (s.u.) lese, kritisiert der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V. (BPI). Demnach würden „nur sehr wenige Orphan Drugs dem vom Gesetzgeber im AMNOG-Verfahren fiktiv unterstellten Zusatznutzen gerecht“ heißt es mit Verweis auf eine Untersuchung von Bewertungsergebnissen, die der Spitzenverband erstellt hat.
Nutzen und Schaden auch bei Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten vollständig prüfen
Nur sehr wenige Arzneimittel gegen seltene Krankheiten (Orphan Drugs) werden dem vom Gesetzgeber fiktiv unterstellten Zusatznutzen tatsächlich gerecht. Zu diesem Ergebnis kommt eine Untersuchung des GKV-Spitzenverbandes aller Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zum Zusatznutzen neuer Arzneimittel aus den Jahren 2011 bis Mitte Dezember 2015.
EUPATI Deustchland gegründet: Landesplattform startet mit Wissensvermittlung an Patienten
Deutsche Patienten frühestmöglich in die Erforschung und Entwicklung neuer Arzneimittel und Therapien mit einzubinden – das ist das Ziel von EUPATI Deutschland. Die Landesplattform wurde am 20. Januar in Berlin gegründet. Der Beirat von EUPATI, der den Prozess begleitet hatte, setzt sich aus Vertretern von Patientenorganisationen, Behörden, der Industrie sowie Wissenschaft und Forschung zusammen.
Arzneimittelstudie in Frankreich: vfa fordert sachliche Diskussion
„Wir sind bestürzt über die Ereignisse bei einer Arzneimittelstudie in Frankreich. Wir hoffen, dass die Aufklärung bald zeigt, was zu diesen dramatischen und außergewöhnlichen Ereignissen geführt hat“, sagte Dr. Siegfried Throm, Geschäftsführer Forschung/ Entwicklung/Innovation des Verbands der forschenden Pharma- Unternehmen (vfa) am 18. Januar in Berlin mit Blick auf eine Phase-IStudie im französischen Rennes, bei der ein Teilnehmer zu Tode kam.
Günter Kloucek neuer Takeda-Geschäftsführer
Seit dem 15. Januar ist Günter Kloucek (49) Geschäftsführer der Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG in Berlin und Sprecher der Geschäftsführung der Takeda GmbH in Konstanz. Er folgt auf Jean-Luc Delay, der ab sofort die Region Nordic-Baltic von Takeda leiten wird.
Diapharm verstärkt Pharmakovigilanz-Team
Als Senior Manager Pharmacovigilance kommt Dr. Hartmut Kley zu Diapharm. Damit baut der Pharma-Dienstleister den Bereich Arzneimittelsicherheit weiter aus.
Crowdfunding für Verbesserung der Bauchfell-Dialyse
Seit 2007 forscht und entwickelt das österreichische Unternehmen Zytoprotec eine Verbesserung der Bauchfell-Dialyse. Dank des neuen Wirkstoffs "PD-protec" sollen Millionen von Menschen weltweit eine deutliche Steigerung ihrer Lebensqualität erfahren können. Bei Venturate läuft seit Mitte Dezember die entsprechende Crowdfunding-Kampagne.
Tilo Mandry neuer Bereichsleiter „Business Development International“ der IGES Gruppe
Dr. Tilo Mandry (43) leitet künftig den neu geschaffenen Bereich „Business Development International“ der IGES Gruppe. In dieser zentralen Funktion steuert er seit Anfang des Jahres die internationalen Aktivitäten sämtlicher IGES-Unternehmen.
Freigeschaltet: innovationsfonds.g-ba.de
Die vom G-BA zum Innovationsfonds geplante Website www. innovationsfonds.g-ba.de ist nun freigeschaltet. Auf diesem Portal will der Innovationsausschuss künftig über seine Beschlüsse und Angelegenheiten informieren.
AXA und CompuGroup Medical erleichtern Abrechnung in der privaten Krankenversicherung mit neuem ePortal
Der AXA Konzern und die CompuGroup Medical AG (CGM) haben das Joint Venture „MGS Meine-Gesundheits-Services GmbH“ gegründet. Ziel der strategischen Partnerschaft ist es, Prozesse zwischen krankenvollversicherten Kunden, Leistungserbringern wie z.B. Ärzten sowie privaten Krankenversicherern zu vereinfachen. Helfen soll dabei das neue ePortal „Meine Gesundheit“, das das erste Produkt der MGS ist.
Anstehende Patentabläufe von Biopharmazeutika bringen Chancen für Patientenversorgung und Finanzierbarkeit
In den kommenden drei Jahren (2016-2018) laufen Biopharmazeutika mit einem Umsatzvolumen von 1,3 Milliarden Euro auf dem deutschen Markt aus dem Patent, so eine Berechnung von INSIGHT Health. Somit können nach Einschätzung des Branchenverbandes Pro Biosimilar biotechnologisch hergestellte Nachfolgepräparate, sogenannte Biosimilars, in die Versorgung gebracht werden.
