Medizinprodukte: Literaturdaten für die klinische Bewertung richtig evaluieren!
Termindetails
Wann
22.04.2015 um 13:00
Wo
Name
Kontakttelefon
Teilnehmer
und Führungskräfte der pharmazeutischen
und Medizinprodukte-Industrie,
insbesondere der Abteilungen:
- Forschung und Entwicklung
- Klinische Forschung
- Zulassung/Zertifizierung
- Qualitätsmanagement/-sicherung
- Data Management
Um eine intensive Diskussion während Seminar und Workshop zu gewährleisten,
ist die Teilnehmerzahl auf 20 Personen begrenzt.
Die klinische Bewertung ist seit 2010 Pflicht für alle Medizinprodukte! Doch wo und wie finden und generieren Sie
dafür die notwendigen klinischen Daten? Welche Datenbank ist geeignet und wie lässt sich eine klinische Prüfung durch valide Literaturdaten vermeiden?
Das Intensivseminar unterstützt Sie bei der Aufbereitung von Literatur- und Ergebnisdaten, die für die klinische Bewertung notwendig sind.
Unsere Experten informieren Sie am ersten Tag über alle theoretischen Grundlagen und Anforderungen. Nutzen Sie den zweiten Seminartag, um das vermittelte Wissen in unserem DIMDI-Workshop direkt in die Praxis umzusetzen. Schritt für Schritt trainieren Sie die Nutzung der DIMDI-Datenbank.
- Klinische Bewertung von Medizinprodukten: Literaturdaten versus klinische Prüfung
- Datenbankrecherche - wo finde ich valide Literaturdaten?
- Daten richtig recherchieren und evaluieren
- Statistische Belastbarkeit von Literaturdaten
- Typische Probleme aus der Praxis
