NOAK-spezifisches Antidot in EU zugelassen
14.01.2016 17:53
Die Europäische Kommission hat in einem beschleunigten Prüfverfahren „Praxbind“ (Idarucizumab), ein Medikament zur raschen und spezifischen Aufhebung der „Pradaxa“ (Dabigatran)-induzierten Gerinnungshemmung, Ende November zugelassen. Auf einer globalen Pressekonferenz präsentierte Boehringer Ingelheim aktuelle Studiendaten, auf denen die Zulasssung in den USA und der EU beruhen. Das spezifische Antidot kommt bei Patienten zum Einsatz, die unter der Therapie mit „Pradaxa“ eine Notoperation oder ‑intervention benötigen oder eine lebensbedrohliche oder nicht beherrschbare Blutung erleiden.
Ausgabe 01 / 2016
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