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Therapiealternativen für Schwerkranke erhalten
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Birgit Fischer sieht die Versorgung von Schwerkranken gefährdet, wie sie der Deutschen Presse-Agentur am 11. Oktober mitteilte. Vor dem geplanten Beschluss der Bundesregierung zu einem neuen Arzneimittelgesetz, das teure Medikamente – ohne belegten Zusatznutzen einem günstigeren Produkt gegenüber – von der Verordnung ausschließen könnte, warnt die Pharmabranche vor möglichen Risiken.
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Unsichere Zukunft für Arzneimittelversorgung
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Dem am 12. Oktober durch das Bundeskabinett verabschiedeten Entwurf für das neue Arzneimittel-Versorgungsstärkungsgesetz (AM-VSG) stellt Dr. Martin Zentgraf, Vorstandsvorsitzender des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie (BPI) kein gutes Zeugnis aus: „Der Gesetzgeber institutionalisiert folgenschwere Steuerungsinstrumente wie das Preismoratorium bis 2022 oder den Ausschluss von Innovationen aus der Versorgung durch den G-BA. Diese Maßnahmen gefährden eine zukunftssichere Gesundheitsversorgung."
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Versorgungsprobleme durch neues Arzneimittelgesetz
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Birgit Fischer warnt vor negativen Konsequenzen für die Patienten durch den am 12. Oktober verabschiedeten Kabinettsentwurf des neuen Arzneimittelversorgungsgesetz (AM-VSG). Die vfa-Hauptgeschäftsführerin nennt es "ein Spargesetz, das Gefahren für die Qualität der Versorgung schafft." Das Fortbestehen des Preismoratoriums und die Einführung des Schwellenwertes für das erste Jahr bezeichnet Fischer als Rückschlag für den Innovationsstandort Deutschland.
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Klartext zum Preisfindungsprozess für Arzneimittel
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Wie hoch darf der Preis für ein Arzneimittel sein? Für Ed Schoonveld, Experte für globale Preisgestaltung und Market Access im Arzneimittelbereich, ist die Preisfindung von Medikamenten sowohl aus ökonomischer als auch ethischer Sicht einer der am meisten diskutierten und doch am wenigsten verstandenen Aspekte des Gesundheitswesens. Mit der zweiten Auflage seines Buches „The Price of Global Health“ präsentiert der Autor aktuelle Einblicke, Beispiele und Fallstudien zum Thema.
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Patient Empowerment 2017
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Patients first! Patientenorientierte Healthcare-Lösungen.
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Grünes Licht für den Online-Produktivbetrieb
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Die Gesellschafter der gematik haben Anfang Juni die Freigabe für den Online-Produktivbetrieb erteilt. Das ist das Signal für die Industrie, ihre Geräte für das europaweit größte Telematikprojekt auf Grundlage der bereitgestellten Kriterien zu finalisieren.
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Grünenthal schließt Vereinbarung mit AstraZeneca
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Die Grünenthal Gruppe hat am 7. Juni den Abschluss einer Vereinbarung mit AstraZeneca bekannt gegeben, um die weltweiten Rechte an "Zomig" (Zolmitriptan) - ohne Japan - zu erwerben. "Zomig" ist für die Akutbehandlung von Migräne und Clusterkopfschmerzen zugelassen. Die Akquisition wird nach Unternehmensangaben vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen voraussichtlich vor Ende des 2. Quartals 2017 abgeschlossen.
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Dr. med. Markus Leyck Dieken übernimmt die globale Leitung für ZNS
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Die globale Abteilung für das Therapiegebiet Zentrales Nervensystem (ZNS) ist die zukunftsträchtigste der Spezialmedizin von Teva. Dr. med. Markus Leyck Dieken, General Manager Teva Deutschland und Österreich, wurde von der Konzernführung zum Globalen Leiter für das Therapiegebiet ZNS ernannt. Mit der Übernahme dieser konzernweiten Position gibt Dr. med. Markus Leyck Dieken gleichzeitig sein Amt als General Manager Teva Deutschland und Österreich ab.
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Impulse zur Bundestagswahl 2021 – Anforderungen an ein modernes, digital unterstütztes Gesundheitswesen
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Elektronische Patientenakte (ePA), eRezept oder Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA): Zunehmend finden wegweisende digitale Modelle Eingang in das Gesundheitswesen. Gleichwohl steht die flächendeckende Digitalisierung der Versorgung noch am Anfang. Es bedarf jetzt einer konsequenten Förderung sowie spezifischer politischer Rahmenbedingungen, damit klassische und digitale Methoden künftig Hand in Hand gehen. Der Spitzenverband Digitale Gesundheitsversorgung (SVDGV) hat Impulse an die künftige Bundesregierung formuliert, die es braucht, um die Weichen für eine digital unterstützte Gesundheitsversorgung zu stellen.
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Stada und Sanofi schließen Vertriebsvereinbarung für Consumer Healthcare
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Stada und Sanofi haben eine Vertriebsvereinbarung geschlossen, wonach Stada ab November 2021 das Portfolio etablierter Consumer-Healthcare-Marken von Sanofi in 20 Ländern in Europa vertreiben und vermarkten wird. Das Abkommen umfasst Dänemark, Finnland, Island, Norwegen und Schweden sowie die Niederlande, Irland, Malta und Bulgarien. Ebenfalls gehören die baltischen Staaten Estland, Lettland und Litauen sowie Albanien, Bosnien und Herzegowina, Kroatien, Kosovo, Mazedonien, Montenegro, Serbien und Slowenien dazu.
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