Der qualifizierte Drug Regulatory Affairs Manager
Termindetails
Wann
06.07.2018 um 17:00
Wo
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Teilnehmer
An Einsteiger und Experten aus dem Bereich der Zulassung von Arzneimitteln
- aus der Pharma- und Biotechindustrie sowie
- von Wirk- und Hilfsstoffherstellern.
Dazu gehören insbesondere Leiter und leitende Mitarbeiter aus folgenden Bereichen:
- Zulassung
- Klinische Forschung
- Market Acces
- Marketing
- Herstellung
- Regulatory Affairs
- Qualitätssicherung und -kontrolle
- Medizinische Wissenschaft
- Produktion
- Recht
Drug Regulatory Affairs – Viel Verantwortung erfordert hohe Kompetenz!
Sie sind in der Zulassung von Arzneimitteln in der pharmazeutischen Industrie oder Biotechbranche tätig oder werden bald in diesen Bereich wechseln?
Sie möchten Ihr Wissen vertiefen und gezielt die Anforderungen der Zulassungsverfahren und die damit in Zusammenhang stehenden Aufgaben des Drug Regulatory Affairs Managers intensiv und interaktiv behandeln?
Dann nutzen Sie die EUROFORUM-Akademie, denn Fortbildung und Erfahrungsaustausch sind wesentlich für Ihre Arbeit. Sie erhalten neben dem theoretischen Wissen vielfältige Praxis-Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Die kontinuierlich steigenden regulatorischen Anforderungen an die Zulassung von Arzneimitteln, sowohl national als auch international, die Pflicht zur Anpassung an EU-weite Gesetze und die Erschließung neuer Märkte begründen die Notwendigkeit für den Regulatory Affairs Manager, alle Vorschriften detailliert zu kennen. Erfahren Sie die aktuellen Entwicklungen, Trends und Zukunftsprognosen und diskutieren Sie mit!
Steigern Sie den Erfolg Ihres Unternehmens und Ihren persönlichen Marktwert!
