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Trastuzumab: Zweites onkologisches Therapeutikum als Biosimilar verfügbar
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Ab jetzt ist auch der monoklonale Antikörper Trastuzumab als Biosimilar in
Deutschland verfügbar. Trastuzumab wird eingesetzt zur Behandlung von erwachsenen
Patienten mit frühem oder metastasiertem Mammakarzinom sowie metastasiertem Magen-
karzinom, sofern die Tumore eine HER2-Überexpression oder HER2-Genamplifikation auf-
weisen.
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BRK und KVB vereinbaren enge Kooperation
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Das Bayerische Rote Kreuz (BRK) und die Kassenärztliche Vereinigung Bayerns (KVB) werden in Zukunft noch enger kooperieren, um die medizinische Versorgung der Bevölkerung in Bayern umfassend zu gewährleisten. Das ist das Ergebnis eines Abstimmungsgesprächs zwischen der Landesgeschäftsführung des BRK und dem Vorstand der KVB, das am 3. Mai 2018 in München stattfand.
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„Der Weg ist frei für mehr Telemedizin“
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David Meinertz, CEO von DrEd: „Wir begrüßen die Entscheidung der Bundesärztekammer, den deutschen Gesundheitsmarkt für die telemedizinische Erstbehandlung von Patienten zu öffnen. So können endlich auch Ärzte in Deutschland Patienten aus der Ferne behandeln, ohne dass diese erst in die Arztpraxis kommen müssen.
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jameda und Patientus begrüßen Beschluss zur Ausweitung der Fernbehandlung
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jameda und das Tochterunternehmen Patientus begrüßen den auf dem Deutschen Ärztetag getroffenen Beschluss zur Ausweitung der Fernbehandlung. Der Beschluss ist nach eigenem Bekunden "ein weiterer Meilenstein für eine moderne Gesundheitsversorgung".
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Thilo Kaltenbach kehrt zu Roland Berger Strategy Consultants zurück
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Thilo Kaltenbach wird neuer Partner im Competence Center Pharma & Chemicals von Roland Berger. Vom Münchner Roland Berger-Büro aus wird er als Strategieberater Unternehmen aus der Pharma-, Medtech- und Gesundheitsbranche im In- und Ausland beraten.
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Labelöffnung für Simeprevir
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Zum 1. September 2015 konnte die Labeleinschränkung* für die Hepatitis-C-Therapie mit Simeprevir ("Olysio") und Sofosbuvir nach einem Beschluss der europäischen Zulassungsbehörde EMA aufgehoben werden. Die Kombination ist nun zugelassen für Patienten mit einer Hepatitis-C Infektion (HCV) vom Genotyp 1 und 4, unabhängig davon, ob eine Interferonunverträglichkeit oder Dringlichkeit vorliegt. Eine entsprechende Prüfung ist nicht mehr erforderlich. Die EMA begründet die Öffnung des Labels mit den überzeugenden Ergebnissen der HCV-TARGET Kohorte [1] und ändert somit erstmals eine Zulassung aufgrund von Real-Life-Daten.
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TK stellt Innovationsreport 2015 vor
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Das AMNOG verfehlt sein Ziel auch im vierten Jahr deutlich. Es sollte Einsparungen bei Arzneimittelverordnungen in Höhe von zwei Milliarden Euro jährlich erzielen. 2014 wurden gerade einmal 320 Millionen erreicht. "Die wirtschaftliche Entlastung der gesetzlichen Krankenversicherungen ist also auf einem homöopathischen Niveau", so Dr. Jens Baas, Vorstandsvorsitzender der Techniker Krankenkasse (TK). "Wenn das AMNOG als viel zitiertes 'lernendes System' konsequent weiterentwickelt wird, sind jedoch viel größere Einsparungen möglich."
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Wolfgang Reinert neuer BAH-Abteilungsleiter
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Zum 1. September übernimmt Wolfgang Reinert die Leitung der Abteilung GKV-Arzneimittelversorgung/Selbstmedikation beim Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH). Er folgt damit auf Lutz Boden, der den Verband im März verlassen hat.
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Auswahl von Biosimilars - Die führende Rolle des Krankenhausapothekers
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Der Bundesverband deutscher Krankenhausapotheker (ADKA e.V.) unterstützt den Einsatz von biosimilaren Antikörpern unter den Voraussetzungen einer evidenzbasierten Bewertung und Auswahl durch die verantwortlichen Ärzte und Arzneimittelkommissionen der Krankenhäuser, einer sicheren Einführung in die klinische Praxis und der Durchführung der vorgeschriebenen Pharmakovigilanz-
Maßnahmen.
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Erster Tätigkeitsbericht des IQTIG veröffentlicht
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Das Institut für Qualitätssicherung und Transparenz (IQTIG) hat seinen ersten Tätigkeitsbericht vorgelegt. Er umfasst die Jahre 2015 und 2016 und informiert über die Gründungs- und Aufbauphase sowie das erste Verfahrensjahr des Instituts.
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