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Biologikum "Enbrel" feiert Jubiläum
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Im Februar 2000 wurde Etanercept ("Enbrel") für die Behandlung der Rheumatoiden Arthritis (RA) bei Erwachsenen und der polyartikulären Juvenilen Idiopathischen Arthritis (pJIA) bei Kindern ab 4 Jahre in Europa zugelassen.1 Erstmals war es möglich, gezielt in den Entzündungsprozess bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen einzugreifen. Remission wurde zu einem realistischen Therapieziel.
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Biomarker-Test bei Brustkrebs: G-BA überprüft Aussagesicherheit bei befallenen Lymphknoten
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Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) wird die Aussagesicherheit von Biomarker-Tests bei primärem Brustkrebs in einem weiteren Anwendungsgebiet überprüfen: Anhand der aktuellen Studienlage untersucht er, ob mit Hilfe von Biomarker-Tests das individuelle Rückfallrisiko auch bei Befall von 1 - 3 Lymphknoten besser eingeschätzt werden kann. Denn das Rückfallrisiko nach einer Operation spielt bei der Entscheidung einer Frau für oder gegen eine Chemotherapie eine wesentliche Rolle.
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biopeak beflügelt Pharmaforschung
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Klinische Studien sind aufwändig, langwierig, und teuer. Denn Forscherinnen und Forscher in Pharma-Unternehmen sind auf belastbare und umfangreiche Patientendaten angewiesen. Eine wichtige Quelle dafür sind neben Informationen aus Diagnostik und Therapie auch die Studiendaten der forschenden Arzneimittelhersteller. Die individuellen Vitaldaten der Probanden im Forschungszeitraum liefern dabei wertvolle Insights. Sie zu erheben ist jedoch zeitaufwändig und die verschiedenen Messverfahren schrecken potenzielle Studienteilnehmer bereits im Vorfeld ab.
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Biopharmazeutika legen zu: mehr Präparate, mehr Umsatz, mehr Arbeitsplätze
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Biopharmazeutika, also Medikamente aus gentechnischer Herstellung, sind weiter im Aufwind: 2017 gab es mit 23 mehr Zulassungen für Biopharmazeutika als je zuvor und erstmals auch mehr Zulassungen als für andere Medikamente (22). Zehn dieser Biopharmazeutika waren Biosimilars, also Nachahmerpräparate von Biopharmazeutika nach Ablauf des Patentschutzes. Die Branche der medizinischen Biotechnologie, die diese Medikamente entwickelt, produziert und vertreibt, erwies sich 2017 erneut als Jobmotor: Es gab in Deutschland einen Zuwachs um 2.900 (+6,6 %) auf 47.000 Mitarbeiter, die großenteils hoch qualifiziert sind.
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Biosimilar: Xbrane und Stada arbeiten zusammen
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Xbrane Biopharma AB und die Stada Arzneimittel AG haben einen Vertrag über die gemeinsame Entwicklung von Xlucane, einem Biosimilar von "Lucentis" (Ranibizumab), abgeschlossen.
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Biosimilars 2018: Neue Dynamik in der Versorgung in Onkologie und Rheumatologie
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Biosimilars können nicht nur zu einer Entlastung des Gesundheitssystems beitragen, sondern beispielsweise durch neue Stabilitätsdaten auch zu einer Verbesserung der Versorgung führen. Das machte Prof. Dr. Diana Lüftner, Oberärztin Charite Benjamin Franklin - Medizinische Klinik für Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie und Mitglied des Vorstandes der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO), im Rahmen eines Symposiums zum Thema "Biosimilars 2018: Neue Dynamik in der Versorgung in Onkologie und Rheumatologie" beim Hauptstadtkongress Medizin und Gesundheit deutlich.
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Biosimilars leisten entscheidenden Beitrag zur Entlastung des Gesundheitssystems
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Der Arzneimittelverordnungsreport 2018 des Wissenschaftlichen Instituts der AOK kritisiert einen „mangelhaften Wettbewerb“ im Biosimilarmarkt. Richtig ist: Die Potenziale der Biosimilars für eine gute und bezahlbare Versorgung werden noch nicht ausgeschöpft. Grund ist jedoch nicht ein vermeintlich fehlender Preiswettbewerb unter den Herstellern, sondern der unzureichende Einsatz von Biosimilars in der Versorgung. Gerade hier sollten die Krankenkassen in regionalen Verhandlungen ihren eigenen Gestaltungsspielraum noch besser nutzen.
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Biosimilars sind feste Größe des Arzneimittelmarktes
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Die Zahl von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln auf
dem deutschen Markt wächst kontinuierlich: 37 Biopharmazeutika – davon
30 Originalprodukte und 7 Biosimilars – kamen im vergangenen Jahr hinzu. Damit
sind nun 398 Biopharmazeutika für den deutschen Markt zugelassen, berichtet der
Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (vfa) in seinem aktuellen Biotech-
Report.(1)
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Biosimilars: Aufklärung und Information der Ärzteschaft von zentraler Bedeutung
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Im Pharmadialog der Bundesregierung ist jüngst die Bedeutung der Biosimilars
für eine nachhaltige Versorgung der Bevölkerung in Deutschland hervorgehoben worden.
Die deutsche Zulassungsbehörde BfArM hat sich deshalb auf einer Veranstaltung
„BfArM im Dialog: Biosimilars“ Ende Juni in Bonn ausführlich mit dieser Produktgruppe befasst.
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Biotech-Presselounge etabliert sich als Netzwerkstreffen
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Die Biotech Presse-Lounge hat sich als Netzwerktreffen für den Wissenschaftscampus Martinsried etabliert. Über 100 Gäste aus der Biotech-, Pharma- und Venture Capital-Branche trafen sich am 16. Mai 2018 auf der 8. Biotech Presse-Lounge im Faculty Club G2B (Gateway to Biotech). „Es freut mich sehr, dass wir so hochkarätige Referenten für die Biotech Presse-Lounge gewinnen konnten, die nicht nur zu dieser Veranstaltung ins IZB kommen, sondern uns auch über das Jahr regelmäßig begleiten“, so Dr. Peter Hanns Zobel, Geschäftsführer des IZB.
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