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Diapharm stellt jetzt mehr als 500 GMP-Auditberichte bereit
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Der Pharma-Dienstleister Diapharm hat mit seinem Third-Party-Auditservice die Marke von 500 aktuellen GMP-Auditberichten überschritten. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie prüfen Auditoren weltweit vor Ort, ob Wirkstoff-Lieferanten nach den Vorgaben der Good Manufacturing Practice (GMP) arbeiten. Den Großteil ihrer Auditberichte – von der Acetylcystein-Herstellung in Spanien bis zur Zolmitriptan-Produktion in Indien – stellt Diapharm zum Erwerb bereit.
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Deutsche Leberstiftung veröffentlicht wichtige Daten aus dem Deutschen Hepatitis C-Register
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Die neuen Therapien der Hepatitis C werden viel diskutiert. Mit dem „Deutschen Hepatitis C-Register“ prüft die Deutsche Leberstiftung, wie wirksam die neuen Medikamente wirklich sind. Um die Behandlung der chronischen Hepatitis C zu optimieren, wurde vor einem Jahr das Register gestartet. Mit über 9.000 Patienten ist es eines der weltweit größten Register zu dieser Erkrankung.
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EMA bestätigt wichtigen gesundheitlichen Nutzen und Sicherheit von "Ruconest"
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Pharming Group N.V. (Pharming) (Euronext Amsterdam: PHARM) berichtet, dass die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) die Marktzulassung von "Ruconest", zur Behandlung für Patienten mit Hereditärem Angioödem, für einen unbegrenzten Zeitraum erneuert hat.
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Vorstand von Pro Generika neu gewählt
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Die Mitgliederversammlung von Pro Generika hat am 2. Dezember Wolfgang Späth (Foto), Vorstand der Hexal AG und Head Strategy, Portfolio & Market Development, als Vorstandsvorsitzenden und Dr. med. Markus Leyck Dieken (Geschäftsführer Teva ratiopharm Deutschland) als stellvertretenden Vorstandsvorsitzenden bestätigt.
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Berlin Orphan Day 2016
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Themenschwerpunkte der Konferenz liegen 2016 auf innovativen Vermarktungslösungen speziell für Orphan Drugs sowie der Verbesserung von Diagnose, Therapie und Betreuung von Patienten mit Seltenen Erkrankungen.
Die Referenten auf unserer Bühne zeigen Diagnose und Therapie aus Sicht der Medizin, die besonderen Bedürfnisse von Betroffenen sowie Beispiele, wie die Industrie eine aktive Rolle im Versorgungsmanagement der Patienten übernehmen kann. Abschluss der halbtägigen Veranstaltung bildet ein gemeinsames Networking-Dinner.
Auf nach Berlin!
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Hermann Gröhe: „Patientennutzen und Datenschutz im Mittelpunkt“ 2./3. Lesung des E-Health-Gesetzes im Bundestag
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Der Bundestag berät am 3. Dezember das „Gesetz für sichere digitale Kommunikation und Anwendungen im Gesundheitswesen (E-Health-Gesetz)“ in zweiter und dritter Lesung. Das Gesetz, das nicht der Zustimmung des Bundesrates bedarf, soll Anfang 2016 in Kraft treten.
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Der Innovationsfonds
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zur Förderung von neuen Versorgungsformen nach § 92a SGB V
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Kein Ende in Sicht: Arzneimittelpreise steigen weiter
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Die Preise für Arzneimittel in Deutschland steigen weiter unaufhaltsam. Daran ändert auch die 2011 eingeführte Nutzenbewertung neuer Medikamente nichts. Das ist das Ergebnis einer Analyse der KKH, die die Kaufmännische Krankenkasse auf ihrem Berliner Dialog am 27. November Politikern vorstellte. Zwischen 2007 und 2014 seien die Kosten für Arzneimittel bei der KKH um 32 Prozent gestiegen.
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Dr. Frank Mathias von Medigene als Vorsitzender von vfa bio wiedergewählt
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Die 33 Mitgliedsunternehmen von vfa bio, der Interessengruppe für Biotechnologie im Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa), haben am 25.11.2015 in Ludwigshafen einen neuen Vorstand gewählt. Dieser hat sodann Dr. Frank Mathias, Medigene AG, und Martina Ochel, Genzyme GmbH, in ihren Ämtern als Vorsitzende bzw. stellvertretende Vorsitzende von vfa bio bestätigt. Dr. Mathias wird in dieser Funktion auch vfa bio im Vorstand des vfa vertreten.
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Neuer Kommunikationsleiter bei UCB
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Werner Bleilevens, 39, verantwortet seit Anfang November den Bereich Unternehmenskommunikation Zentraleuropa bei dem biopharmazeutischen Unternehmen UCB Pharma in Monheim.
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