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EFI-Gutachten: Pharma weiterhin Spitze im Bereich F&E
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Keine Branche investiert so viel in Forschung und Entwicklung wie die pharmazeutische
Industrie. Das bestätigt das Mitte Februar veröffentlichte Gutachten der Expertenkommission Forschung und Innovation (EFI). Demnach werden in Deutschland aktuell 13 Prozent des Umsatzes aus eigenen Erzeugnissen in interne F&E-Aktivitäten aufgewendet.
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Spahn: "Nationale Alleingänge ergeben keinen Sinn"
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Gemeinsam mit seinen europäischen Amtskollegen will Bundesgesundheitsminister Jens Spahn die Ausbreitung des Coronavirus eindämmen. In Rom sprach Spahn dazu mit den Gesundheitsministern mehrerer europäischer Staaten.
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Health Trends 2020 von Syneos Health
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Der "Syneos Health" Insights Hub, die Anlaufstelle für zukunftsweisende Trends und Insights, hat die Health Trends 2020 – Leben und Life Sciences im Wandel veröffentlicht. „Der jährlich erscheinende Trendbericht zeigt entscheidende Verschiebungen und dynamische Prozesse, die die Entscheidungen im Markt für Biopharmazeutika im Jahr 2020 prägen werden“, erläuterte Andreas Reinbolz, Managing Director Communications, Deutschland.
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meusel healthcare launcht eine besondere Line Extension bei Thermo Fisher Scientific
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Thermo Fisher Scientific beauftragt die Fachagentur für Gesundheitskommunikation meusel healthcare mit der Entwicklung und Realisierung einer internationalen
Kommunikationskampagne, welche die neuen Möglichkeiten des Bluttests B·R·A·H·M·S CgA II KRYPTOR thematisiert. Die Kampagne wird europaweit zum Einsatz kommen.
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Neues Labor: Belano medical baut Mikrobiom-Forschung aus
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Die Erkenntnisse zur Bedeutung des Mikrobioms für gesunde Haut erweitern die Möglichkeiten für eine moderne medizinische Hautpflege. Um neue alternative und Mikrobiom-basierte Wirkstoffe und Formulierungen zu entwickeln, die die herkömmliche Behandlung unter anderem von Neurodermitis und anderen Hauterkrankungen ergänzen und verbessern können, hat Belano medical am Standort Hennigsdorf bei Berlin ein neues Labor in Betrieb genommen.
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Grundlagenseminar: Pharmakovigilanz - Tag 1: PV in Clinical Trials
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Definitionen (inkl. deutscher Übersetzungen) - MedDRA Coding - Vom SAE zum SUSAR - Entblindung - Meldewesen
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Grundlagenseminar: Pharmakovigilanz - Tag 2: PV nach der Zulassung
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Pharmakovigilanz nach der Zulassung – warum eigentlich? - Grundlagen - Quellen für Fälle - Kausalitätsbewertung - Expectedness - Andere Arzneimittelrisiken
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vfa: Neue Medikamente gegen mehr als 145 Krankheiten in Entwicklung
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Von Abstoßungsreaktionen über Lungenkrebs bis Zöliakie: Forschende Pharma-Unternehmen arbeiten derzeit an 434 Arzneimittelprojekten gegen mehr als 145 Krankheiten mit dem Ziel einer Zulassung bis Ende 2023. Das zeigt eine aktuelle Umfrage des Verbands der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) unter seinen Mitgliedern.
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"Real-World-Evidenz bei der Nutzenbewertung von MedTech-Methoden beachten"
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Der Bundesverband Medizintechnologie, BVMed, fordert eine stärkere Beachtung der realen Versorgungssituation, sogenannte "Real-World-Evidenz", bei der Nutzenbewertung von Methoden mit Medizinprodukten. "Datenquellen, die die tatsächliche Versorgungssituation abbilden, müssen zukünftig bei der MedTech-Methodenbewertung berücksichtigt werden", so BVMed-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll zur Stellungnahme des MedTech-Verbandes zum Entwurf des allgemeinen Methodenpapiers Version 6.0 des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG).
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Dr. Guido Middeler übernimmt Führung der Hälsa Pharma GmbH
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Die Hälsa Pharma GmbH, ein Tochterunternehmen der Pharma-Unternehmensberatung Diapharm mit Standorten in Lübeck und Münster, wird ab sofort von Dr. Guido Middeler geführt. Das Unternehmen übernimmt für zahlreiche Kunden aus der pharmazeutischen Industrie regulatorische Funktionen in Bezug auf die Zulassung und das Inverkehrbringen von Arzneimitteln und Medizinprodukten.
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