Core Documents in Regulatory Affairs, PV & Medical Affairs
Termindetails
Wann
07.07.2015 um 17:00
Wo
Kontakttelefon
Teilnehmer
Unternehmen, die regulatorische Core Documente erstellen, bearbeiten oder
aktualisieren. Insbesondere sind Fach- und Führungskräfte der Abteilungen:
#Regulatory Affairs
#Medical Affairs
#Pharmakovgilanz
zum Austausch eingeladen.
Ziele der Veranstaltung:
Sie erstellen, bearbeiten oder aktualisieren Kerndokumente im Bereich Medical Affairs, Regulatory Affairs oder der Pharmakovigilanz? Dann möchten wir Sie ganz herzlich zu diesem Seminar einladen.
Hier erhalten Sie ein kompaktes Update zur Aktualisierung von Produktinformationen (auch hinsichtlich xEVMPD), den Anforderungen an die Company Core Safety Informationen und zu den Optionen eines Company Core Data Sheets.
Nach Seminarende haben Sie Ansatzpunkte zur Optimierung Ihrer Core-Dokumente und kennen Optionen zur Professionalisierung Ihrer Produktinformationspflege.
Themen der Veranstaltung:
- Regulatory Core Documents - Produktinformationen immer aktuell!
- Core Safety Informationen & CCSI
- Zusammenarbeit mit Affiliates
- Das Company Core Data Sheet (CCDS) als übergreifendes Referenzdokument
- CCDS perfektionieren und updaten