DiskussionsFORUM Nutzenbewertung von Medizinprodukten
Termindetails
Wann
von 09:00 bis 17:00
Wo
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Teilnehmer
innovativer Medizinprodukte planen oder unterstützen.
Insbesondere Mitarbeiter der Abteilungen:
- Gesundheitspolitik/Market Access/Healthcare Management
- Produkt- & Key Account Management
- Business Development
werden vom Seminar profitieren.
Für neuartige (innovative) Medizinprodukte der beiden höchsten Risikoklassen wird es ab 2016 eine frühe Nutzenbewertung geben (laut Versorgungsstärkungsgesetz (GKV-VSG), am 11. Juni verabschiedet).
Das neue Gesetz sieht im Medizinproduktebereich ein systematisches Verfahren zur Methodenbewertung durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) vor. Krankenhäuser, die eine solche neue Methode einbringen wollen, werden zur Teilnahme an Erprobungsstudien verpflichtet. Damit sind viele Hersteller innovativer Medizinprodukte und Medizintechnik sowie Krankenhäuser direkt betroffen.
Unser Diskussionsforum greift die aktuellen Herausforderungen (Antragsverfahren, Genehmigung, Evaluation, Kosten) auf. Sie adressiert insbesondere das Erprobungsregelung nach § 137 e SGB V sowie laufende Verfahrensgespräche seitens des G-BA.
Hier bekommen Sie wichtigen Input für Ihr operatives und strategisches Geschäft!
