Effiziente Team- & Projektassistenz in der Klinischen Forschung
22.04.2013 12:55
Gesetzliche Grundlagen und GCP-Anforderungen - Termine und Fristen in klinischen Prüfungen - Dokumente und SOPs in der klinischen Forschung - Rolle der Bundesoberbehörden und Ethik-Kommissionen - Umgang mit Prüfärzten und -zentren - Aspekte des Monitorings - CROs und andere externe Beteiligte - Archivierung, Audits und Inspektionen
Termindetails
Wann
14.10.2013
von 10:00 bis 17:00
von 10:00 bis 17:00
Wo
Frankfurt/Main
Name
Yvonne Heß
Kontakttelefon
06221/65033-0
Teilnehmer
Dieses Intensiv-Seminar richtet sich an Team- & Projektassistenten, die Studienteams bei der Planung, Organisation und Durchführung klinischer Studien unterstützen. Die Inhalte werden für Berufsanfänger verständlich vermittelt und eignen sich zur Auffrischung vorhandenen Wissens.
