Fachtagung: Regulatory Information Management Pharma
20.08.2013 10:50
Implementierung Regulatory Information Management, Pharmakoviliganz, Masterdatenmanagement, eCTD, RIM, ISO IDMP, Nachfolger eCTD, Einbindung EVMPD, Datenstrukturen RIM, eCTD 4.0, eCTD, eCTD Module, Forschung Arzneimittel, XEVMPD, ISO IDMP, Masterdatenmanagement, Compliance Pharma
Termindetails
Wann
25.11.2013 um 09:00 bis
26.08.2013 um 17:00
26.08.2013 um 17:00
Wo
Berlin
Name
Kontakttelefon
030-89061-283
Teilnehmer
Mitglieder des Vorstands und der Geschäftsführung, Direktoren, Leiter und leitende Mitarbeiter der Abteilungen:
• Regulatory Affairs
• Regulatory Operations
• Regulatorische Systeme und Technologie
• Development und Regulatory IT
• Regulatory Information Management
• Dokumentenmanagement
• IT Systeme
• Qualitätssicherung Informationssysteme
• Submission and Registration Management
• Compliance
• Dokumentation & Information Service
• Archivierung
Aus Unternehmen der Pharmazeutischen Industrie,
Contract Research Organisation (CROs),
Koordinierungszentren für Klinische Studien (KKS),
Gesundheitsministerium, Prüfungs-, Zulassungsund
Aufsichtsbehörden
• Regulatory Affairs
• Regulatory Operations
• Regulatorische Systeme und Technologie
• Development und Regulatory IT
• Regulatory Information Management
• Dokumentenmanagement
• IT Systeme
• Qualitätssicherung Informationssysteme
• Submission and Registration Management
• Compliance
• Dokumentation & Information Service
• Archivierung
Aus Unternehmen der Pharmazeutischen Industrie,
Contract Research Organisation (CROs),
Koordinierungszentren für Klinische Studien (KKS),
Gesundheitsministerium, Prüfungs-, Zulassungsund
Aufsichtsbehörden
