Good Distribution Practice
28.06.2012 14:36
Nach der in 2011 völlig neu überarbeiteten GDP-Guideline werden nun aktuell wesentlich höhere Anforderungen und Auflagen an die Lagerung und an den Transport von Arzneimitteln erwartet. Neben den pharmazeutischen Firmen steht jetzt vor allem der Großhandel vor neuen Herausforderungen und auch Transportdienstleister sollen in die Verantwortung miteinbezogen werden. Unsere Experten aus Industrie und Behörde informieren Sie über die aktuellen Neuerungen und diskutieren mit Ihnen Möglichkeiten zur Umsetzung in die Praxis.
Termindetails
Wann
15.10.2012
von 09:00 bis 16:30
von 09:00 bis 16:30
Wo
Mannheim
Kontakttelefon
+49 6221 500-680
Teilnehmer
Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie im Bereich der Generika. Es richtet sich in besonderem Maß an die Mitarbeiter der Abteilungen:
- Zulassung
- Medical Affairs
- Quality Assurance
- Zulassung
- Medical Affairs
- Quality Assurance
Folgende Themen stehen u.a. auf dem Programm:
- Die Rolle der verantwortlichen Personen
- Das geforderte Qualitätsmangementsystem inklusive Audits
- Die konkreten Lagerfristen sowie Lagerund Transporttemperatur
