Medizinforschungsgesetz, Nutzenbewertung und EU-HTA

Seminarziel:

Das Bundeskabinett hat das Medizinforschungsgesetz beschlossen. Neben verbesserten Rahmenbedingungen für die medizinische Forschung werden auch weitere Anpassungen am AMNOG-Prozess erwartet.

Diese Fachtagung adressiert insbesondere die AMNOG-relevanten Regelungen sowie die Querverbindungen zu weiteren Regelungen (EU-HTA, Gesundheitsdatennutzungsgesetz). Aber auch Forschungs- und versorgungsrelevante Themen der Arzneimittelentwicklung werden hier adressiert.

Nutzen Sie diesen Tag in Berlin zum kompakten Update über das aktuelle regulatorische Geschehen, um Ihre eigenen Entwicklungs- und Market Access-Prozesse zu optimieren.

Themen:

• AMNOG-Anpassungen & Stand der AMNOG-Evaluation
• Erstattungsbetragsverhandlung und mögliche Vertraulichkeit
• Gesundheitsdatennutzungsgesetz - Datennutzung für AMNOG?
• Rolle von BfArM, Krankenkassen und weiteren Playern nach Medizinforschungsgesetz
• Vorbereitung auf EU-HTA

Teilnehmerkreis:

Diese Fachtagung  richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie und aus Krankenkassen, die in die Entwicklung von Arzneimitteln, den Market Access oder die Versorgungssteuerung involviert sind.