Medizinprodukte-Recht in der Praxis
Termindetails
Wann
12.04.2011 um 16:00
Wo
Name
Kontakttelefon
Teilnehmer
Medizinprodukte-Industrie aus den Bereichen
- Entwicklung
- Klinische Forschung
- Zertifizierung/Regulatory Affairs
- Marketing/Vertrieb
- Vigilanz
sowie an interessierte Mitarbeiter angrenzender Abteilungen im Unternehmen und Vertreter der Behörden.
Dieses Seminar informiert Sie kompakt über die Rechtsbasis Ihrer täglichen Arbeit mit Medizinprodukten, insbesondere nach den Neuerungen durch die "4." MPG-Novelle. Die beiden Experten vermitteln Ihnen profunde Einblicke in das nationale und europäische Regelwerk wie: die neuen Genehmigungspflichten für klinische Prüfungen den Rechtsrahmen für Marketing und Vertrieb Ihre Pflichten im Rahmen des Beobach- tungs- und Meldesystems mögliche Haftungsrisiken für Sie und Ihr Unternehmen u.v.m. Nutzen Sie das Seminar für ein kompaktes Rechts-Update (gerade auch als Nicht-Jurist)! Themen: - Europäische Richtlinien, MPG und Verordnungen - die Basis Ihrer täglichen Arbeit - Klinische Bewertung, klinische Prüfung - der neue Rechtsrahmen - Rechtsfragen in Marketing und Vertrieb - Vigilanz: Beobachtungs- und Meldepflichten - Haftung & Compliance
