Medizinprodukte-Zulassung in Lateinamerika, Russland, dem Nahen Osten und Asien

Neben Europa und den USA besitzen auch Lateinamerika, die GUS-Staaten, der Nahe Osten und Asien vielversprechende Verbrauchermärkte für Medizinprodukte. Insbesondere importierte Produkte erfreuen sich großer Nachfrage. Dennoch sind die Herausforderungen, besonders die der Zulassung, für Medizinprodukte-Unternehmen nicht einfach. Auf diesem Seminar erhalten Sie wertvolles Wissen über: Rechtliche Grundlagen, Zuständigkeiten, Relevante Datenbanken, Vertriebsmöglichkeiten und kulturelle Besonderheiten, die Sie in der Zusammenarbeit kennen sollten. Nutzen Sie diese beiden Tage und profitieren Sie von den langjährigen Erfahrungen unserer Experten! Themen: - Rechtl. Grundlagen, Zuständigkeiten & erforderl. Dokumente - Zeitliche Planung und Kosten - Klassifizierungen - Zulassung über Distributoren - Behördenaudits & notwendige Qualitätsmanagementsysteme - Werbungs- und Vertriebsmöglichkeiten