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Nutzenbewertung 2022 - Start von EU-HTA

05.11.2021 13:40
EU-HTA startet - läuft AMNOG erst mal parallel? Wie geht es bei der anwendungsbegleitenden Datenerhebung (AbD) weiter? Hier erhalten Sie Insights aus erster Hand!

Termindetails

Wann

26.01.2022
von 09:00 bis 17:00

Wo

online

Termin übernehmen

Seminarziel:

Zum 1.1.2022 startet EU-HTA mit Produkten aus den Bereichen Onkologie und ATMPs. Was bedeutet dies für nationale AMNOG-Verfahren?
Welche Anforderungen werden künftig an Verfahren und an Dossierdaten gestellt?

Hier erhalten Sie erste Insights für Ihre HTA-Vorbereitungen.

 

Themen:

- Europäische wissenschaftliche Beratung - EU-HTA
- Nationales AMNOG-Verfahren und EU-HTA-Verfahren parallel in der Übergangszeit?
- Anwendungsbegleitende Datenerhebung und die Nutzenbewertung
- PROs und weitere Datennutzung im HTA-Kontext

 

Teilnehmerkreis:

Diese Fachtagung richtet sich an Geschäftsführer und Market Access-Verantwortliche im pharmazeutischen Unternehmen.

Mitarbeiter, die in AMNOG-Verfahren involviert sind bzw. hierfür Daten bereitstellen sind im besonderen Maß zum Austausch eingeladen.

Weitere Informationen über diesen Termin…