Nutzenbewertung 2022 - Start von EU-HTA
Seminarziel:
Zum 1.1.2022 startet EU-HTA mit Produkten aus den Bereichen Onkologie und ATMPs. Was bedeutet dies für nationale AMNOG-Verfahren?
Welche Anforderungen werden künftig an Verfahren und an Dossierdaten gestellt?
Hier erhalten Sie erste Insights für Ihre HTA-Vorbereitungen.
Themen:
- Europäische wissenschaftliche Beratung - EU-HTA
- Nationales AMNOG-Verfahren und EU-HTA-Verfahren parallel in der Übergangszeit?
- Anwendungsbegleitende Datenerhebung und die Nutzenbewertung
- PROs und weitere Datennutzung im HTA-Kontext
Teilnehmerkreis:
Diese Fachtagung richtet sich an Geschäftsführer und Market Access-Verantwortliche im pharmazeutischen Unternehmen.
Mitarbeiter, die in AMNOG-Verfahren involviert sind bzw. hierfür Daten bereitstellen sind im besonderen Maß zum Austausch eingeladen.
