Pharmakovigilanz - 3. Fachtagung
31.01.2014 13:12
Die Fachtagung schlägt den Bogen von den vergleichsweise grundsätzlichen Aspekten der GVP-Module zu den detaillierten Anforderungen, die die tägliche Arbeit prägen: Fragen zu PRAC-Empfehlungen, PASS, PSURs, risikominimierenden Maßnahmen, den Dos and Don’ts anlässlich behördlicher Inspektionen, um nur einige zu nennen. Bewährtes soll dabei im Dialog von Behörden
und Industrie durchaus überprüft, Neues gemeinsam erörtert werden.
Termindetails
Wann
10.03.2014 um 08:30 bis
12.03.2014 um 16:30
12.03.2014 um 16:30
Wo
Köln
Name
Kontakttelefon
+41 71 677 8700
Teilnehmer
Dieser Intensivkurs richtet sich an leitende Mitarbeiter aus den Bereichen:
+ Pharmakovigilanz
+ Arzneimittelsicherheit / Drug Safety
+ Global Safety
+ Regulatory Affairs
+ Quality Assurance
+ Compliance
+ Patientensicherheit
+ Clinical
+ Medical Affairs
Des Weiteren richtet sich die Veranstaltung an Stufenplanbeauftragte sowie EU Qualified Persons for Pharmacovigilance. Angesprochen sind alle Unternehmen, die sich mit Fragen der Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit beschäftigen, insbesondere Hersteller von Arzneimitteln, Hersteller von Generika, CROs, Importeure, Pharmahandelsunternehmen und Beratungsunternehmen.
+ Pharmakovigilanz
+ Arzneimittelsicherheit / Drug Safety
+ Global Safety
+ Regulatory Affairs
+ Quality Assurance
+ Compliance
+ Patientensicherheit
+ Clinical
+ Medical Affairs
Des Weiteren richtet sich die Veranstaltung an Stufenplanbeauftragte sowie EU Qualified Persons for Pharmacovigilance. Angesprochen sind alle Unternehmen, die sich mit Fragen der Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit beschäftigen, insbesondere Hersteller von Arzneimitteln, Hersteller von Generika, CROs, Importeure, Pharmahandelsunternehmen und Beratungsunternehmen.
