Agendia: Genomischer Test beim frühen Brustkrebs mit Auswertung in Deutschland
Nachdem im April das IQWIG die Aktualisierung des Disease Management Programme (DMP) für Brustkrebs forderte und die Aufnahme des biomarkerbasierten Tests MammaPrint in diese Behandlungsrichtlinie empfohlen hatte, ist die Kostenübernahme durch die GKV der nächste entscheidende Schritt, der Patientinnen mit frühem Brustkrebs eine individuelle und oftmals schonendere Therapie ermöglicht.
Die Auswertung des MammaPrint Test erfolgt in eigens zertifizierten Speziallaboren in Deutschland. Auf diese Weise werden die sensiblen Gesundheitsdaten der Patientinnen nicht im Ausland verarbeitet, sondern bleiben im Inland. Damit sind sie durch die hohen europäischen Datenschutzbestimmungen bestmöglich geschützt.
Laura van 't Veer, Mitgründerin und CRO bei Agendia, zeigte sich angesichts der Aufnahme von MammaPrint äußerst zufrieden: „Wir freuen uns, dass mit diesem Schritt nun Frauen mehr Informationen über die beste Behandlung ihrer Brustkrebserkrankung als Kassenleistung erhalten. Damit ist es nun dank MammaPrint möglich, genomische Information sicher und zuverlässig vor Ort in Deutschland zu analysieren.“ MammaPrint hilft Patientinnen zu identifizieren, die sicher auf eine Chemotherapie verzichten können, so die van´t Veer. „Damit leisten wir einen wichtigen Beitrag zu mehr Frauengesundheit“.
Biomarkertest mit höchster medizinischer Evidenz
Mit der Kostenübernahme von MammaPrint durch die GKV, wird ein Biomarkertest mit höchster Evidenz für gesetzlich Versicherte verfügbar, der in zahlreichen klinischen Studien validiert wurde. Erst im März diesen Jahres wurden im renommierten Fachmagazin The Lancet Oncology Langzeitdaten zur wegweisenden MINDACT Studie von MammaPrint veröffentlicht. Diese bestätigten eindrucksvoll den Nutzen des Biomarkertest für die Entscheidung über die individuelle Behandlung beim frühen Brustkrebs.
MammaPrint wird in zahlreichen nationalen und internationalen Leitlinien empfohlen. So führt in Deutschland etwa die Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie den genomischen Test in ihren Empfehlungen. Zeitgleich ist MammaPrint auch in der S3 Leitlinie zum Mammakarzinom der Deutschen Krebsgesellschaft enthalten.
