CardiaCare trifft Lizensvereinbarung für Neuromodulations-Wearable
Vorhofflimmern trägt zu einer erhöhten Morbidität und Mortalität bei, hauptsächlich durch ein 5-fach erhöhtes Risiko für einen Schlaganfall. Der derzeitige Behandlungsstandard umfasst eine pharmakologische Therapie oder eine Ablation, die beide nur begrenzt wirksam sind und verschiedene Nebenwirkungen haben, die sich negativ auf die Lebensqualität der Patienten auswirken.
Das tragbare CardiaCare-Gerät verfolgt einen geschlossenen Kreislauf, der Therapie und Überwachung integriert. Es nutzt proprietäre KI-basierte EKG-Analysealgorithmen, um eine optimierte und personalisierte Behandlung von Vorhofflimmern zu ermöglichen. Erste klinische Daten deuteten darauf hin, dass dieser neuartige therapeutische Ansatz sowohl akute als auch kumulative Wirkungen hat und Vorstufen von Vorhofflimmern sowie die Gesamtbelastung durch die Erkrankung verringert.
Ofer Halbreich, der CEO von CardiaCare, kommentierte: „Die Partnerschaft mit Dr. Reddy's Laboratories beschleunigt die Evidenzgenerierung und Kommerzialisierung von CardiaCare und validiert extern das Potenzial unserer bahnbrechenden Technologie für die Behandlung von Vorhofflimmern. Unser Gerät ermöglicht eine sichere, medikamentenfreie Behandlung zu Hause, die nachweislich die Wirksamkeit der Behandlung von Vorhofflimmern erhöht und die Kosten senkt. Unser Ansatz des geschlossenen Kreislaufs, der Therapie und Überwachung integriert, optimiert und personalisiert die Behandlung und bietet Ärzten und Patienten einen besseren Umgang mit Vorhofflimmern."
Amos Ziv, Gründer und CSO von CardiaCare, fügte hinzu: „Wir freuen uns darauf, eng mit dem Team von Dr. Reddy's Laboratories zusammenzuarbeiten und dazu beizutragen, die Ergebnisse für Patienten weltweit zu verbessern. Wir werden unsere Pläne für die klinische Entwicklung in anderen Regionen für diese erste und weitere Indikationen in unserer Pipeline weiter umsetzen."
