FDA genehmigt "Alymsys"
02.05.2022 12:21
Das Brand Institute hat gemeinsam mit mAbxience für das Krebsarzneimittel mit dem Wirkstoff Bevacizumab den Markennamen "Alymsys" entwickelt, unter dem das von der Food and Drug Administration (FDA) am 13. April 2022 zugelassene Biosimilar von Amneal Pharmaceuticals vermarktet werden wird. Dieses Biosimilar ist das dritte Bevacizumab, das in den USA zugelassen wurde.
"Alymsys" wurde von mAbxience entwickelt, einem globalen Biotech-Unternehmen mit mehr als einem Jahrzehnt Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Biopharmazeutika. Bevacizumab-maly ist ein Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors, der in der Onkologie eingesetzt wird.
„Das gesamte Team des Brand Institute und des Drug Safety Institute gratuliert mAbxience und Amneal zur FDA-Zulassung von ,Alymsys'", sagte James L. Dettore, Chairman und C.E.O. des Brand Institute.
