"Schnellerer Zulassungsprozess, höhere Prozessqualität"

Das System wurde speziell für die Biotechnologiebranche, kleine und mittelständische Pharmaunternehmen sowie Generika-Anbieter aller Größen entwickelt. Aufgrund einer industriespezifischen Vorabkonfiguration mit automatisierter Prozessunterstützung und Standard Workflows stehe das System innerhalb weniger Stunden zur Verfügung, kündigte Cunesoft an. Dabei würden auch Compliance-Anforderungen wie FDA 21CFR11, GAMP und auch ICH-Spezifikationen berücksichtigt und integriert.

Cunesoft bietet sein System als hoch gesicherte private Cloud-Lösung an, wobei großer Wert darauf gelegt wurde, dass die Datencenter in Deutschland stehen. Die garantierte Verfügbarkeit des Systems betrage 99,9 Prozent. „Wir sind sehr stolz auf das Sicherheits-, Verschlüsselungs- und Leistungskonzept“, sagt Rainer Schwarz, Geschäftsführer von Cunesoft. „Wir wissen, dass unsere Kunden sehr sensitive Daten und Informationen mit unserem System bearbeiten. Unser Ziel ist es, einen höheren Sicherheitsstandard anzubieten, als viele Firmen mit ihrer eigenen IT-Infrastruktur erreichen können.“

Funktionale Innovationen im Cunesoft-System, wie der automatische eCTD-Zulassungskompilierungsmechanismus, sind modular aufgebaut und werden als benutzerbasierte Lizenzvereinbarung angeboten „Wir bieten ein On-demand-Geschäftsmodell an, dass es unseren Kunden ermöglicht, nur in den Monaten für das System zu bezahlen, in denen das System auch tatsächlich produktiv genutzt wird. Ich bin der Meinung, dass diese Art des kundenorientierten Geschäftsmodells die Zukunft im Enterprise Software Umfeld darstellt. Unseren Kunden bieten wir diese Innovation schon heute an,“ so Rainer Schwarz.

Das Cunesoft-System setzt den Schwerpunkt auf Prozessverbesserungen und moderne Technologien, um verschiedene interne und externe Stakeholder einzubinden. „Unsere Kunden können ihren Markteintritt durch die Zusammenarbeit mit den Medical Writers deutlich schneller erreichen. Durch die Anbindung an Behörden-Gateways können beispielsweise eCTDs direkt an die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA übermittelt werden. Der Zulassungsprozess kann um bis zu 30 Prozent schneller gestaltet werden, zeitgleich wird die Prozessqualität durch die Integration signifikant erhöht,“ sagt Daniel Koppers, CTO bei Cunesoft.

Neben den momentan zur Verfügung stehenden Modulen wird Cunesoft das Software-Angebot in der zweiten Jahreshälfte um einige Bereiche erweitern. Hinzukommen sollen dann zusätzlich Prozesse im Umfeld von Pharmakovigilanz, Zulassungsmanagement, Reporting und Medical Information Management.