Zahl des Monats: 18 Biosimilars sind aktuell in der EU zugelassen
Der Markteintritt eines Biosimilars ist der Startschuss für Wettbewerb und somit für sinkende Preise in diesem sehr hochpreisigen Segment der Arzneimittelversorgung. Allein die drei umsatzstärksten patentgeschützten Biopharmazeutika zur Behandlung von Rheuma haben in Deutschland zu Werkspreisen fast 1,3 Mrd. Euro Jahresumsatz.
Biosimilars könnten nach Einschätzung des Branchenverbandes Pro Generika das deutsche Gesundheitssystem erheblich finanziell entlasten. Gleichzeitig sorgen Biosimilars dafür, dass Patienten dem medizinischen Bedarf entsprechend Zugang zu modernen biopharmazeutischen Arzneimitteln erhalten.
Voraussetzung dafür ist laut Pro Generika, dass die Biosimilars rasch in die Versorgung gelangen. Um zukünftig Biosimilars zu stärken, sollte die Gesundheitspolitik daher den regionalen Vertragspartnern, also Krankenkassen und Kassenärztliche Vereinigungen, aufgeben, Zielvereinbarungen zur Information und Beratung der Vertragsärzte über den Einsatz von Biosimilars und die Vereinbarung von Versorgungsanteilen für Biosimilars abzuschließen.
Weitere Informationen zur Zulassung, Wirksamkeit, Qualität und dem Einsatz von Biosimilars in der Versorgung finden sich im neu erschienenen Pro Generika-Handbuch „Biosimilars 2014“ unter:
www.progenerika.de/publikationen/biosimilars-ein-handbuch-september-2014