Harmonisierung gewünscht – Disharmonie erreicht? 

Auf EU-Ebene steht derzeitig vor allem eine umfassende Revision der Arzneimittelgesetzgebung an. Grundlage dafür sind die Ende 2020 verabschiedete Arzneimittelstrategie sowie der sich anschließende umfassende Konsultationsprozess. Bereits in der Umsetzung ist die neue EU-HTA-Verordnung, die sowohl Auswirkungen auf die Versorgung der EU-Bürger mit Arzneimitteln als auch auf die pharmazeutische Industrie hat. „Market Access & Health Policy“ sprach mit Dr. Hubertus Cranz, Anna Wehage und Bernhard Liebenhoff vom Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) über die neuen und geplanten Verordnungen und deren Konsequenzen. Im Gespräch wird deutlich, dass vieles im Grundsatz gut gedacht ist, aber in der konkreten Umsetzung zu großen Schwierigkeiten führen kann. An verschiedenen Stellen sind nach Einschätzung der Experten dringende Korrekturen notwendig.