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Arzneimittelversorgung 2019: Innovative Therapien zur Behandlung schwerer Erkrankungen im Fokus
Eine aktuelle Analyse der Arzneimittelversorgung in Deutschland im Jahr 2019 zeigt, dass das Umsatz- bzw. Ausgabenwachstum wesentlich auf den Einsatz innovativer Therapeutika gegen schwere Erkrankungen zurückgeht. Im Vergleich mit dem Vorjahr fielen dadurch zwar Mehrausgaben an; jedoch haben sich auch die aus verschiedenen Kostendämpfungsmaßnahmen resultierenden bzw. zu erwartenden Einsparungen der Krankenkassen in 2019 weiter erhöht und erreichen einen neuen Höchststand. In der getrennten Betrachtung von Klinik- und Apothekensegment legt der stationäre Bereich stärker zu, was mit der Behandlung schwerer Erkrankungen, seltene Leiden eingeschlossen, zusammenhängen dürfte.
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Junge Impulsgeberinnen in den BMC-Vorstand kooptiert
Mit dem Aufbau des Nachwuchsnetzwerkes Brown Bag hat der BMC in den letzten Jahren die Verbandsaktivitäten strategisch mit frischen Ideen und neuen Gesichtern verstärkt. Nun wurden zwei Talente aus dem Brown Bag-Kreis in den BMC-Vorstand kooptiert: Daniela Chase von Philips und Antonia Rollwage der Charité.
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CureVac-CEO Daniel Menichella berät mit US-Präsident Donald Trump und Mitgliedern der Corona Task Force Entwicklungsmöglichkeiten eines Coronavirus-Impfstoffes
Der Vorstandsvorsitzende des biopharmazeutischen Unternehmens CureVac, Daniel Menichella, hat am 2.3.2020 auf Einladung des Weißen Hauses mit US-Präsident Donald Trump, Vizepräsident Mike Pence, Mitgliedern der Coronavirus-Task-Force sowie weiteren hochrangigen Pharmamanagern Strategien und Möglichkeiten zur schnellen Entwicklung und Produktion eines Impfstoffes diskutiert.
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Eckert & Ziegler finanziert klinische Entwicklung von Lymphom-Medikamenten
Die Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG (ISIN DE0005659700, S-DAX) wird die klinische Entwicklung von zwei patentgeschützten innovativen Radiopharmazeutika gegen maligne Lymphome künftig finanziell unterstützen. Der Aufsichtsrat billigte im Rahmen eines Optionsvertrags am 3. März 2020 für das laufende Geschäftsjahr 2020 eine erste Tranche in Höhe von 3 Mio. EUR, der in den kommenden Jahren, jeweils erfolgsabhängig von Etappenzielen, weitere Zahlungen in Höhe von jährlich 2 bis 3 Mio. EUR folgen können.
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Biologikum "Enbrel" feiert Jubiläum
Im Februar 2000 wurde Etanercept ("Enbrel") für die Behandlung der Rheumatoiden Arthritis (RA) bei Erwachsenen und der polyartikulären Juvenilen Idiopathischen Arthritis (pJIA) bei Kindern ab 4 Jahre in Europa zugelassen.1 Erstmals war es möglich, gezielt in den Entzündungsprozess bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen einzugreifen. Remission wurde zu einem realistischen Therapieziel.
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Janssen stellt Antrag auf europäische Marktzulassung für Ponesimod
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen) gab am 4. März 2020 bekannt, bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Antrag auf Genehmigung für das Inverkehrbringen (MAA, Marketing Authorisation Application) gestellt zu haben, mit dem die Zulassung von Ponesimod für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose (MS) beantragt wird.
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Neues Adhärenzprogramm: Pfizer unterstützt Praxen und Patienten in der Glaukomtherapie
Das Glaukom ist die zweithäufigste Ursache, die in Deutschland zur Erblindung führt. 1 Jährlich verlieren hierzulande über 1.000 Menschen aufgrund dieser Erkrankung ihr Augenlicht. Das Tückische am Glaukom, auch Grüner Star genannt, ist das vom Patienten nicht wahrnehmbare Voranschreiten der Erkrankung im Anfangsstadium. Aus diesem Grunde kommt der Früherkennung beim Augenarzt eine entscheidende Bedeutung für die rechtzeitige Diagnose zu.
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E-Health-Konnektor: Installation für Feldtest startet
Für diesen Feldtest mit einem E-Health-Konnektor erteilt die gematik eine Genehmigung. Dies ist jetzt erstmals beim E-Health-Konnektor der CompuGroup Medical Deutschland AG erfolgt, so dass der Hersteller mit der Ausstattung der Teilnehmer in der Testregion KV Westfalen-Lippe beginnen kann.
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Favipiravir gibt Hoffnung - Erste klinische Studien deuten auf positive Auswirkungen auf COVID-19-Patienten hin
Seit dem Ausbruch der Epidemie durch das neue Coronavirus COVID-19 erwartet man dringend die Entwicklung von spezifischen Arzneimitteln. Mit dem Wirkstoff Favipiravir keimt nun Hoffnung auf, denn erste klinische Studien deuten auf positive Auswirkungen auf COVID-19-Patienten hin, wie das Unternehmen Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd mitteilt.
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Diakonie Deutschland und DEKV fordern Corona-Sofortprogramm zur Liquiditätsstützung von Krankenhäusern
Der Beschluss der Bundesregierung und der Regierungschefs der Länder vom 12. März 2020 schränkt die Regelversorgung in den Krankenhäusern stark ein. Der Fokus der Krankenhäuser liegt nun darauf, sich auf die Behandlung von Patienten mit einer Corona-Virus-Infektion vorzubereiten und die dafür erforderlichen Intensiv- und Beatmungskapazitäten zu schaffen. Planbare Operationen und andere nicht dringend notwendige Behandlungen sollen bis auf Weiteres nicht durchgeführt werden.
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