Rechtssicheres Pre-Marketing
07.06.2016 10:30
Launch von Arzneimitteln: Erfahrungen aus Rechtsberatung und pharmazeutischer Industrie
Termindetails
Wann
29.09.2016
von 09:00 bis 16:30
von 09:00 bis 16:30
Wo
Frankfurt
Name
Kontakttelefon
+49 6221 500-695
Teilnehmer
#Sie wissen, was Sie bei der Abgabe
##von Informationen und Materialien
##im Rahmen wissenschaftlicher
##Kongresse beachten müssen.
#Sie wissen, auf was es bei der
##Veröffentlichung von Studien in
##Print und Internet ankommt.
#Sie kennen Rolle und Verantwortlichkeit
##des Informationsbeauftragten im
##Rahmen von Pre-Marketing-Aktivitäten.
##von Informationen und Materialien
##im Rahmen wissenschaftlicher
##Kongresse beachten müssen.
#Sie wissen, auf was es bei der
##Veröffentlichung von Studien in
##Print und Internet ankommt.
#Sie kennen Rolle und Verantwortlichkeit
##des Informationsbeauftragten im
##Rahmen von Pre-Marketing-Aktivitäten.
Damit sich ein neues Medikament erfolgreich im Markt etabliert, bedarf es bereits vor dessen Zulassung gezielter Marketingaktivitäten, um das Interesse am Markt zu wecken. Allerdings ist dieses "Pre-Marketing" besonderen rechtlichen und ethischen Rahmenbedingungen unterworfen. Erfahren Sie hier, welche Informationen Sie wann verbreiten dürfen und in welchen Fällen die Abgabe eines Arzneimittels vor dessen Zulassung möglich ist.
Themen der Veranstaltung:
- Rechtliche Rahmenbedingungen
- Welche Informationen können vor Markteinführung verbreitet werden?
- Konsequenzen bei unzulässiger Werbung
- Pre-Marketing im Rahmen wissenschaftlicher Kongresse
- Verantwortlichkeiten des Informationsbeauftragten
- Veröffentlichung von Studienergebnissen
