Besonderer Stellenwert in der Therapie
07.07.2020 14:10
Der Wirkstoff Gilteritinib von Astellas Pharma hat Mitte Mai vom Gemeinsamen Bundesausschuss einen „beträchtlichen Zusatznutzen“ zugesprochen bekommen. Profitieren von dieser neuen Therapieoption können schwererkrankte Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer FLT3-Mutation. „Market Access & Health Policy“ befragte Dr. Galin Michailov, Director Market Access & Governmental Affairs, über die Besonderheiten dieser neuen Therapiemöglichkeit für betroffene Patienten und Ärzte sowie die Bewertung des G-BA aus Sicht des Unternehmens.
Ausgabe 04 / 2020
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