Mukoviszidose e.V. möchte Diskussion um Medikamentenpreise anregen
„Unser wichtigstes Anliegen ist es, dass Mukoviszidose-Patienten optimal versorgt werden“, sagt Stephan Kruip, Bundesvorsitzender des Mukoviszidose e.V. Gerade aus dem Grund betrachte der Verein die Entwicklungen im Gesundheitssystem mit Sorge. Medikamente erreichen inzwischen Preise in der Größenordnung von 200.000 Euro pro Patient und Jahr. Auf der anderen Seite seien aber ambulante Mukoviszidose-Zentren unterfinanziert. Darauf hatte der Mukoviszidose e.V. bereits Anfang 2017 im Rahmen einer groß angelegten Petition an den Deutschen Bundestag hingewiesen.
Die hohen Medikamentenpreise könnten dazu führen, dass das solidarische Gesundheitssystem an seine Grenzen stoße. „Wir haben daher die Sorge, dass unsere wichtigen Medikamente in Zukunft nicht mehr bezahlt werden. Und dass vielleicht keine weiteren innovativen Medikamente mehr entwickelt werden können“, erläutert Stephan Kruip, der selbst von Mukoviszidose betroffen ist. „Es freut uns, dass Patientinnen und Patienten momentan von neuen und innovativen Therapien profitieren können, doch die Preisentwicklung stimmt uns nachdenklich. Wir fragen uns: ‚Kann das Gesundheitssystem das wirklich stemmen?‘“, sagt Kruip.
Der Mukoviszidose e.V. begrüßt daher den von Professor Josef Hecken, Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesausschusses (GBA), vorgebrachten Vorschlag, Patientenregister verpflichtend einzuführen und zu nutzen, um den Medikamentennutzen nach der Markteinführung besser beurteilen zu können und gegebenenfalls Stoppkriterien für die Beendigung der Medikation beim individuellen Patienten vorzugeben.
Der Mukoviszidose e.V. wird die Entwicklung der Medikamentenpreise weiter beobachten und sich in den Gremien des Gesundheitssystems für die Entwicklung innovativer, aber insbesondere auch bezahlbarer Medikamente einsetzen.
