Industrie
©Immuxol: erst-/einmaliges Phytozin
Ausgabe 05 / 2021
Wissenschaftler der FEAT-Stiftung entdeckten einzigartige Gemeinsamkeiten der DNS in Mensch und Hopfen: Keine Pflanze sonst produziert derart menschenaffine Abwehrstoffe in Form von Polyphenolen. Diese dienen der pflanzeneigenen Immunabwehr und sind in nahezu jeder Pflanze enthalten, am meisten jedoch in ihren Samen/Früchten (Schutz des Pflanzenembryos). Durch Verzehr ihrer Früchte werden diese pflanzeneigenen Abwehrstoffe (Polyphenole) als dessen eigentlicher Grundstock an unser Immunsystem weitergegeben – Kunstgriff der Schöpfung! Doch Hopfen-Polyphenole sind mit Abstand die wirkungsmächtigsten für unsere Immunabwehr! Der Schlüssel hierzu liegt im exakten Verhältnis der Wirkstoffe dieses Phytozins und heißt ©Immuxol. Hier eine Rückschau in dessen Entstehungsgeschichte hinsichtlich zu überwindender Markteinführungsbarrieren dieses erst- und einmaligen Phytozins.
Gesundheitsdaten bergen enormes Potenzial
Ausgabe 05 / 2021
Die Bereitstellung und anschließende Nutzung von digitalen Gesundheitsdaten ist ein politisches Thema in der deutschen und europäischen Gesetzgebung. Während die Industrie in vielen europäischen Ländern Zugang zu diesen Gesundheitsdaten hat, wird das deutsche Forschungsdatenzentrum nur den Institutionen des Gesundheitswesens, einigen Behörden und der öffentlichen Forschung zur Verfügung stehen. Die forschende Pharma-Industrie ist davon ausgeschlossen. Wie sinnvoll die Nutzung der Daten auch durch die private Forschung sein kann, zeigt eine empirica-Studie, die vom Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa) e.V. in Auftrag gegeben wurde. „Market Access & Health Policy“ sprach mit dem Präsidenten des vfa, Han Steutel, über die Ergebnisse der Studie und die daraus abgeleiteten Forderungen für eine innovationsfreundlichere Gesundheitsdatennutzung in Deutschland.
Ziele im gemeinsamen Dialog erreichen
Ausgabe 04 / 2021
Nach drei Monaten in seiner neuen Funktion als Vorsitzender der Geschäftsführung der UCB Pharma GmbH stand Dr. Karl-Werner Leffers vor der unerwarteten Herausforderung der Corona-Pandemie. Im Interview mit „Market Access & Health Policy“ spricht Leffers jedoch nicht nur über die schnellen Lösungen, die im Rahmen der Pandemie umgesetzt wurden, sondern auch über die weiteren Aufgaben und Fragen, auf die forschende Pharmaunternehmen nachhaltige Antworten finden müssen. Die Entwicklung von Innovationen richtet sich für ihn danach, welcher Mehrwert für die Patientinnen und Patienten damit einhergeht. Teil des Gesundheitssystems zu sein, bedeutet für den Deutschlandchef von UCB Pharma, auch einer gesamtgesellschaftlichen Verantwortung gerecht zu werden. Um das Gesundheitssystem zukunftsfähig zu verändern, setzt er auf einen kontinuierlichen Dialog mit allen Playern.
„Betonung der Evidenz ist eine gute Sache“
Ausgabe 02 / 2021
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) bewertete Encorafenib („BRAFTOVI“) von Pierre Fabre in Kombination mit Cetuximab bei der Behandlung des metastasierten Kolorektalkarzinoms mit einer besonderen Mutation mit einem beträchtlichen Zusatznutzen. Vor diesem Hintergrund sprachen wir mit Michael Lorenz, Head of Market Access bei Pierre Fabre Pharma, über seine Erfahrungen mit dem AMNOG-Prozess, die Vorteile, aber auch Optimierungsmöglichkeiten beim AMNOG sowie Harmonisierungsbestrebungen bei der Bewertung innerhalb der Europäischen Union. Lorenz betont in dem Gespräch die Bedeutung der wissenschaftlichen Fachgesellschaften, denn diese „bilden das Rückgrat im Bewertungsprozess, gerade da, wo die Fragen kniffelig werden, die Datenlage limitiert ist und somit die klinische Erfahrung umso mehr zum Tragen kommt“. Mit Blick in die Zukunft mit weiteren neuen Therapien, die auf den Markt kommen werden, wünscht sich der Market-Access-Experte „eine noch bessere Zusammenarbeit mit den Kostenträgern im Vorhinein“ – auch in Bezug auf das Thema Real-Life-Daten.
