Nachrichten
Lauterbach: Das Gesundheitswesen braucht eine Runderneuerung
Mit vier Gesetzentwürfen, die das Bundeskabinett am Mittwoch beschlossen hat, setzt die Regierung die Runderneuerung des Gesundheitssystems fort: Die Notfallreform soll dafür sorgen, dass Menschen schneller und gezielt behandelt werden. Der Aufbau des Bundesinstituts BIPAM stärkt die Prävention. Mit dem Gesundheits-Digitalagentur-Gesetz wird die Aufholjagd in der Digitalisierung fortgesetzt. Und die Transplantations-Reform ermöglicht Überkreuzspenden von Nieren.
Life Science Pitch Day im IZB: Innovationen treffen Investoren
Am 16. Juli 2024 veranstaltete das Münchner Innovations- und Gründerzentrum für Biotechnologie (IZB) in Zusammenarbeit mit dem High-Tech Gründerfonds (HTGF), Bayer, Boehringer Ingelheim und Medice den 9. Life Science Pitch Day, der zehn Biotech Startups mit mehr als 40 renommierten Life Science-Investor:innen und Entscheidungsträger:innen aus der Industrie zusammenbrachte.
Mangel an Medizinischen Fachangestellten - Gefahr für Krebs-Prävention in Deutschland?
Vorsorge-Darmspiegelungen sind nur mit Assistenz von Medizinischen Fachangestellten (MFA) möglich. Diese Fachkräfte sind aber zunehmend schwerer für Praxen zu bekommen. Die Felix Burda Stiftung hat daher gemeinsam mit sechs Unterstützern ein Gesamtkonzept zur Bekämpfung des MFA-Fachkräftemangels aufgestellt. Vier Forderungen an die Politik sollen MFA im Beruf halten und neue MFA gewinnen.
BMG-Bericht zur Pflegeversicherung: Finanzieller Druck im System steigt
Das Bundeskabinett hat Anfang Juli den Bericht der Bundesregierung für eine „Zukunftssichere Finanzierung der sozialen Pflegeversicherung“ verabschiedet. In dem Bericht werden Vorschläge für eine dauerhaft stabile Finanzierung der Pflegeversicherung unterbreitet. Bereits im Koalitionsvertrag haben die Regierungspartner Verabredungen zur Finanzierung der Pflege getroffen. Würden diese umgesetzt, könnte dies zu einer erheblichen Entspannung der schwierigen Finanzsituation in der Pflegeversicherung beitragen. Doch dafür fehlt der politische Wille der Koalitionspartner.
Medizinprodukte-Engpässe: „Einen wichtigen Schritt bei Orphan Devices vorangekommen“
Die europäische Medizinprodukte-Regulierung ist nach Ansicht des Bundesverbandes Medizintechnologie (BVMed) auf dem Weg zu einem notwendigen Sonderverfahren für selten angewandte Medizinprodukte, sogenannte „Orphan Devices“, einen wichtigen Schritt vorangekommen.
Till Giese neuer Partner für Pharma Life Sciences bei Strategy&
Mit Dr. Till Giese (42) verstärkt Strategy&, die globale Strategieberatung von PwC, den Bereich Pharma Life Sciences um einen neuen Partner. Der Experte für die Pharma- und MedTech-Branche sowie das Klinikwesen bringt langjährige Erfahrung in der Strategieentwicklung und -umsetzung als auch in Digitalisierungsthemen und Industrie 4.0 sowie operativer Exzellenz mit. Vom Standort Hamburg aus berät er internationale Kunden rund um Wachstumsstrategien, digitale Lösungen, Forschung und Entwicklung oder Standortentwicklung.
Antje Behring verstärkt die Abteilung Gesundheitsversorgung bei Pharma Deutschland
Die Apothekerin Dr. Antje Behring verstärkt ab 1. September die Abteilung Gesundheitsversorgung bei Pharma Deutschland. Sie kommt vom Gemeinsamen Bundesausschuss, wo sie seit 2011 in der Abteilung Arzneimittel arbeitete, zunächst als Referentin und seit 2020 als Abteilungsleiterin.
Pharma Deutschland gründet Landesverband Mitte
Pharma Deutschland hat am 8. Juli 2024 in Frankfurt am Main den Landesverband Mitte gegründet. Die Gründungsversammlung fand in der Geschäftsstelle des VCI Hessen, der zum Verband der Chemischen Industrie gehört, statt. Zur Vorsitzenden des neuen Landesverbandes wurde Dr. Gabriela Soskuty von der B. Braun Melsungen AG gewählt.
Genommedizin geht in die Versorgung: Bundesrat macht Weg für Modellvorhaben frei
Der Bundesrat hat am 5. Juli 2024 beschlossen, der Verordnung zum Modellvorhaben zur umfassenden Diagnostik und Therapiefindung mittels Genomsequenzierung bei seltenen und bei onkologischen Erkrankungen (Genomdatenverordnung - GenDV) zuzustimmen. Dieses Modellvorhaben startet jetzt in die Versorgung an den beteiligten klinischen Zentren. Über einen Zeitraum von fünf Jahren soll ab Juli die Genomsequenzierung bei Betroffenen mit Krebs und Seltenen Erkrankungen bundesweit einheitlich ermöglicht werden.
BioTech-Firma ibidi feiert Jubiläum
Vor 25 Jahren meldeten vier junge Naturwissenschaftler die Marke ibidi an. Auf dieser Grundlage gründeten sie knapp zwei Jahre danach im Februar 2001 die BioTechnologie-Firma ibidi GmbH, die sich nach eigenen Angaben zum Weltmarkführer für innovative ZellbioChips in der Lebendzellanalytik und -diagnostik entwickelt hat.
Wachstumsinitiative: BVMed kritisiert, dass MedTech-Branche fehlt
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) sieht in der von der Bundesregierung vorgestellten Wachstumsinitiative gute Ansätze für Innovationen und Investitionen, bemängelt aber fehlende Maßnahmen und Anreize für die innovationsstarke und KMU-getriebene Medizintechnik-Branche.
Ärzteschaft fordert EU-Strategie gegen Arzneimittel-Lieferengpässe
Im Rahmen der 69. Konsultativtagung der deutschsprachigen Ärzteorganisationen, mit Vertretern aus Deutschland, Österreich, Schweiz, Südtirol, Luxemburg und Liechtenstein, die gemeinsam mehr als 600.000 Ärztinnen und Ärzte repräsentieren, wurde folgendes Communiqué verabschiedet:
Henrik Reimer leitet das Brüsseler Büro von Pharma Deutschland
Henrik Reimer übernimmt zum 1. September 2024 die Leitung des Büros von Pharma Deutschland in Brüssel und berichtet an den Geschäftsführer Politik des Verbandes, Michael Hennrich. Reimer arbeitet seit 2018 in Brüssel. Zuletzt war er als Büroleiter des CDU-Wirtschaftsrats in Brüssel tätig.
Zulassung für neuen Alzheimer-Wirkstoff (Donanemab) in den USA: "Kein großer Durchbruch, aber wichtiger Schritt"
Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat am 2. Juli 24 den experimentellen Alzheimer-Wirkstoff Donanemab als Medikament unter dem Namen "Kisunla" zugelassen. "Kisunla" darf bei Erwachsenen im Frühstadium der Alzheimer-Krankheit eingesetzt werden, das heißt bei Personen mit leichter kognitive Beeinträchtigung (mild cognitive impairment, MCI) und leichter Alzheimer-Demenz, bei denen Amyloid-Plaques im Gehirn nachgewiesen wurden. Dr. Linda Thienpont, stellvertretende Geschäftsführerin der gemeinnützigen Alzheimer Forschung Initiative, erklärt: "Die Zulassung von Donanemab ist leider kein großer Durchbruch für die vielen Alzheimer-Patientinnen und -Patienten. Für die Forschung ist die Zulassung aber ein weiterer Schritt in die richtige Richtung."
Pharma Deutschland sieht MFG als bedeutenden Fortschritt für den Pharmastandort
Pharma Deutschland, der größte deutsche Pharmaverband, sieht das neue Medizinforschungsgesetz (MFG) als richtungsweisenden Schritt zur Stärkung der Arzneimittelforschung und -produktion im Land. "Das Medizinforschungsgesetz ist ein Schritt zur Förderung von Innovationen in Deutschland, es verbessert die Standortbedingungen für Pharmaforschung made in Germany", unterstreicht Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin von Pharma Deutschland. D
Verstoß gegen Grundprinzipien der evidenzbasierten Gesundheitsversorgung
Das EbM-Netzwerk hat zum Referentenentwurf für ein Gesetz zur Stärkung der Herzgesundheit – Kurzbezeichnung „Gesundes-Herz-Gesetz (GHG)“ eine Stellungnahme abgegeben. Aus Sicht des EbM-Netzwerks hebelt ein Großteil der geplanten Neuregelungen Grundsätze der evidenzbasierten Einführung von Leistungen und einer ethisch gebotenen wie rechtlich geforderten gemeinsamen Entscheidungsfindung mit Patientinnen und Patienten aus und stellt einen Affront gegenüber den Kerngedanken der evidenzbasierten Gesundheitsversorgung dar.
Andreas & Thomas Strüngmann Award zeichnet Gründer von HAYA Therapeutics als erste Preisträger aus
Die Jury des jüngst initiierten Andreas & Thomas Strüngmann Award gab am 1. Juli 2024 bekannt, dass Samir Ounzain und Daniel Blessing, die Gründer von HAYA Therapeutics, als erste Preisträger ausgezeichnet wurden. Mit dem Ziel, unternehmerische Visionen in der Life-Science Branche zu fördern, würdigt der Award die herausragenden Leistungen der Gründer beim Aufbau eines jungen Biotechnologie Unternehmens, das einen neuartigen therapeutischen Ansatz gegen lange nicht-kodierende RNAs (lncRNAs) entwickelt und kurz vor dem Beginn der ersten klinischen Studie für Patienten mit nicht-obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie steht.
Restrukturierung und Personalabbau bei CureVac
Das Biotech-Unternehmen CureVac verkündete Anfang Juli eine "signifikante strategische Umstrukturierung". Diese Umstrukturierung umfasst einen massiven Personalabbau um 30 Prozent. Zukünftig will sich das Unternehmen nach eigenen Angaben auf hochwertige mRNA-Projekte in der Onkologie und anderen ausgewählten Bereichen mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf konzentrieren. Die Impfstoffsparte wird komplett an GSK verkauft.
4 Jahre Stillstand bei der Nationalen Diabetesstrategie
Die Nationale Diabetesstrategie (NDS) feierte am 3. Juli 2024 ihren 4. Geburtstag. Doch ungeachtet des Jubiläums liegt die Strategie unbeachtet in einer Schublade des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) und wartet seit ihrer Verabschiedung 2020 auf eine Umsetzung, so der Vorwurf der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG) und diabetesDE – Deutsche Diabetes-Hilfe. Die beiden Verbände fordern die sofortige Rückkehr der NDS auf die gesundheitspolitische Agenda und ihre endgültig vollständige Überführung in einen nationalen Rahmenplan.
Phase 2 des neuen Organ- und Gewebespenderegisters
Am 1. Juli ist das neue deutsche Organ- und Gewebespenderegister (OGR) in die zweite Phase gestartet: Intensivmediziner werden dann in allen Entnahmekliniken die dort hinterlegten Eintragungen einsehen müssen. Trotz der gesetzlich vorgeschriebenen Registerabfrage bei jedem potenziellen Organspender bestünden nach wie vor signifikante Herausforderungen in den Kliniken, insbesondere hinsichtlich einer zuverlässigen elektronischen Anbindung an das Register, so die Einschätzung der Deutschen Gesellschaft für Anästhesiologie und Intensivmedizin e.V. (DGAI).
