market access & health policy
Versorgung in Deutschland
Ausgabe 10 / 2011
Können wir uns unter dem Druck demografischer Veränderungen den verzögerten Zutritt von Innovation in die Versorgungswirklichkeit noch länger leisten? Hat eine moderne und wohlhabende Gesellschaft mit aufgeklärten Konsumenten ein Recht auf schnelle Verfügbarkeit von neuen Arzneimitteln und medizinischen Konzepten? Ein Plädoyer für rationale Offenheit und Darlegung werthaltiger Innovationen in einem wachsenden Markt.
Entscheidende Wegkreuzung
Ausgabe 10 / 2011
Boehringer Ingelheim und Lilly, Partner in einer weltweiten Diabetes-Allianz, haben beschlossen, das neue orale Diabetikum „Trajenta“ den Patienten in Deutschland nicht zur Verfügung zu stellen. Die Markteinführungen in anderen europäischen Ländern sind davon nicht betroffen. Diese Entscheidung stehe laut Unternehmensangaben im Zusammenhang mit der frühen Nutzenbewertung im AMNOG-Prozess. Über die Beweggründe für diese Entscheidung und mögliche zukünftige Entwicklungen für den Pharmastandort Deutschland sprach „MA&HP“ mit Dr. Engelbert Günster, Landesleiter Deutschland von Boehringer Ingelheim.
Die Diskussion stagniert
Ausgabe 08 / 2011
Forschung und Entwicklung von Innovationen im Gesundheitsmarkt gehören zu den vordringlichen Zielen von Bayer HealthCare. „Wir sind fest davon überzeugt, dass nur die Entwicklung und der Einsatz neuer Wirkstoffe zu weiteren Therapiefortschritten führen wird“, erklärte Liam Condon, Geschäftsführer der Bayer Vital GmbH anlässlich eines Pressegesprächs in Leverkusen. Der optimistische Blick in die Zukunft resultiere aus der Tatsache, dass bereits innovative Arzneimittel im Markt seien, aber auch die Pipeline „gut gefüllt ist“. Auch für die Zeit post AMNOG fühle sich das Unternehmen gut gerüstet. Am Rande der Veranstaltung sprach „Market Access & Health Policy“ mit dem Geschäftsführer.
