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Expertenforum: Ist die onkologische Arzneimitteltherapie zukünftig noch finanzierbar?
Die Arzneimittelversorgung in der Onkologie greift immer mehr auf hochpreisige "On Top Präparate " zurück. Besteht dadurch die Gefahr einer Kostenexplosion im Bereich der Onkologika? Diskutiert werden am 10. März in Berlin unter der Moderation des Mannheimer Professors Eberhard Wille, dem stellvertretenden Vorsitzenden des Sachverständigenrates zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen, vertretbare Lösungswege in Richtung einer Dämpfung des Kostenanstiegs.
Für medizinischen Fortschritt: 42 Prozent der Deutschen würden ihre Daten weitergeben
Fast die Hälfte der Deutschen ist bereit, ihre Daten und die vieler anderer Menschen anonym von Gesundheitsinstitutionen sammeln zu lassen, um Verbesserungen bei der Entdeckung und Behandlung von Krankheiten zu erreichen. Dies ist das Ergebnis einer aktuellen repräsentativen Umfrage des Meinungsforschungsinstitutes TNS Infratest im Auftrag des Vodafone Instituts für Gesellschaft und Kommunikation, bei der über 8.000 Menschen in acht europäischen Ländern befragt wurden.
Markteinführung von "Briviact" in Deutschland
UCB hat bekanntgegeben, dass "Briviact" (Brivaracetam) ab dem 15. Februar 2016 verschreibungspflichtig erhältlich ist. Die Europäische Kommission hatte dem Medikament am 14. Januar 2016 die Zulassung zur Zusatzbehandlung fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren mit Epilepsie erteilt.
Open-House-Rabattverträge behindern Biosimilars
Nach Infliximab hat jüngst mit Etanercept ein zweiter biosimilarer Antikörper die Zulassung in Europa erhalten. Biosimilars könnten also in absehbarer Zeit Preiswettbewerb auslösen. Erste Krankenkassen haben aber, sogar noch vor dem Markteintritt des Etanercept-Biosimilars, Open-House-Verträge mit dem Erstanbieter abgeschlossen, obgleich sich diese in der Versorgungspraxis als Bremse für Bio- similars erweisen. Eine Reihe weiterer Kassen haben entsprechende Ausschreibun- gen bekanntgegeben.
"Spectrila" europaweit zur Behandlung von ALL zugelassen
Die Europäische Kommission hat der Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH die Zulassung für "Spectrila" (Asparaginase) als Bestandteil einer antineoplastischen Kombinationstherapie für die Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie (ALL) bei Kindern und Jugendlichen von der Geburt bis zum Alter von 18 Jahren und bei Erwachsenen erteilt.
Laboratoires Pierre Fabre startet den "Pierre Fabre Fund for Innovation"
Laboratoires Pierre Fabre, der zweitgrößte unabhängige Pharmakonzern Frankreichs, gibt den Start des Pierre Fabre Fund for Innovation, eine einzigartige Open-Innovation-Initiative, bekannt. Der Pierre Fabre Fund for Innovation richtet sich an biopharmazeutische Unternehmen, Start-ups und (staatliche oder private) Forschungslabore, die auf Onkologie oder Dermatologie und somit auf die zwei wichtigsten Therapiebereiche der Forschung und Entwicklung von Pierre Fabre spezialisiert sind.
Therapie-App von Janssen bietet Erinnerungsfunktion
Bei der Behandlung von chronischen Krankheiten kann die regelmäßige und korrekte Medikamenteneinnahme im Alltag zur Herausforderung werden. Janssen hat deshalb den Arznei- und Therapieplaner „Care4Today” entwickelt. „Auf diese Weise möchten wir einen besseren Therapieerfolg für Patienten erreichen“, erklärt Dr. Iris Zemzoum, Vorsitzende der Geschäftsführung von Janssen Deutschland. Seit Oktober 2015 steht die App in Deutschland kostenlos zur Verfügung.
CGM AG wird CGM SE
Auf der Hauptversammlung des Unternehmens im Mai 2015 haben die Aktionäre beschlossen, das Unternehmen in eine Europäische Aktiengesellschaft (lat. Societas Europaea, SE) umzuwandeln. Dieser Beschluss ist mit der Eintragung ins Handelsregister nun rechtskräftig.
Wirtschaftsrat: Maas schürt falsche Datenschutzdebatte
Der Wirtschaftsrat der CDU e.V. fordert, grundsätzlich offen mit Innovationen umzugehen, die auf der Nutzung von Gesundheitsdaten beruhen. „Die Digitalisierung muss auch im Gesundheitswesen besser genutzt werden“, mahnt der Generalsekretär des Wirtschaftsrates, Wolfgang Steiger. Unter Berücksichtigung eines besonderen Schutzniveaus der Gesundheitsdaten böten diese weitreichende Möglichkeiten bei der Therapieoptimierung.
Fälschungsschutzrichtlinie: Neue Sicherheitsmerkmale für Arzneimittel kommen in drei Jahren
Am 9. Februar 2016 wurde die delegierte Verordnung (EU) 2016/161 zur Umsetzung für Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Damit beginnt für die Akteure der Arzneimittelversorgung die dreijährige Umsetzungsfrist. Ab 09.02.2019 dürfen in Deutschland nur noch verschreibungspflichtige Arzneimittel in Verkehr gebracht werden, die auf ihrer Packung eine individuelle Seriennummer tragen und deren Unversehrtheit erkennbar ist.
G-BA bewertet Pembrolizumab mit beträchtlichem Zusatznutzen
Am 4. Februar gab der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) den Beschluss zu Pembrolizumab ("Keytruda") im Rahmen der frühen Nutzenbewertung nach AMNOG bekannt. Danach liegt ein beträchtlicher Zusatznutzen bei der überwiegenden Mehrzahl der Patienten mit fortgeschrittenem Melanom gegenüber dem bisherigen Goldstandard Ipilimumab vor.
CompuGroup Medical AG – Vorläufiges Ergebnis 2015
CompuGroup Medical AG (CGM) hat am 4. Februar den vorläufigen Finanzbericht für das vierte Quartal und das Gesamtgeschäftsjahr 2015 vorgelegt. Das Koblenzer Unternehmen schloss das vierte Quartal mit einem Umsatz von 147 Mio. Euro – dies entspreche einem Wachstum von 4 Prozent im Vergleich zu 141 Mio. Euro in der Vorjahresperiode. Der Konzerngewinn vor Steuern, Zinsen und Abschreibungen (EBITDA) stieg in diesem Zeitraum um 17 Prozent von 28 Mio. Euro in 2014 auf 33 Mio. Euro.
Sanacorp entscheidet sich für Thinking Networks Lösungen
Über Risiken und Nebenwirkungen im Planungsgeschäft will sich die Apotheker-Genossenschaft Sanacorp keine Sorgen machen und sieht sich mit der Software TN Planning und der Beratung von Thinking Networks gut aufgestellt.
BPI: Preismoratorium und kein Ende
Henning Fahrenkamp, der Hauptgeschäftsführer des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie (BPI), kritisiert das Preismoratorium und die Zwangsabschläge gegen die pharmazeutische Industrie, die das Bundesgesundheitsministerium weiterhin für erforderlich hält.
Julia Richter übernimmt Pressestelle beim BPI
Julia Richter übernimmt ab sofort das Geschäftsfeld Presse/Öffentlichkeitsarbeit beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI). Zuvor arbeitete die gelernte Journalistin und Politologin Richter sowohl für Kassen als auch für Industrie und Dienstleistungsunternehmen in der Gesundheitswirtschaft. Auch war sie als Korrespondentin für führende Medien der Gesundheitspolitik tätig.
EMA prüft Antrag auf eine Zulassungsänderung für HIV-Präparat "Truvada"
Gilead hat bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) einen Antrag auf eine Zulassungsänderung vom Typ II für einmal täglich einzunehmendes "Truvada" (Emtricitabin 200 mg und Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg) in Kombination mit Safer Sex-Praktiken zur Reduzierung des Risikos einer sexuell übertragenen HIV-1-Infektion bei nichtinfizierten Erwachsenen mit einem hohem Infektionsrisiko eingereicht.
Erstes Praxisnetz in Niedersachsen anerkannt
Die Kassenärztliche Vereinigung Niedersachsen (KVN) hat das Praxisnetz „genial – Gesundheitsnetz im Altkreis Lingen“ als erstes besonders förderungswürdiges Netz nach Paragraf 87b des Fünften Sozialgesetzbuches anerkannt. Neben einer Förderung der KV erhält das Praxisnetz Unterstützung für zwei Leuchtturmprojekte. Genial ist Mitglied der Agentur deutscher Arztnetze.
Komplikationen nach Einsatz von Hüft- und Knie-Endoprothesen
Wird einem Patienten eine Hüft- oder Knie-Endoprothese eingesetzt, erfasst die externe gesetzliche Qualitätssicherung (QS) lediglich den Eingriff, nicht aber dessen mögliche Folgen. Um diese besser beurteilen zu können, entwickelte das AQUA-Institut im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses ein QS-Verfahren, das eine Nachverfolgung der betroffenen Patienten ermöglicht, ein sog. Follow-up.
Boston Scientific und Accenture entwickeln Digital Health-Lösung für die Behandlung von chronischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Der Medizintechnikanbieter Boston Scientific und Accenture haben eine Digital Health-Lösung für die Behandlung von Patienten mit chronischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickelt. "Advantics" Care Pathway Transformation, so der Name des Angebots, richtet sich an Krankenhäuser und soll bessere Behandlungsergebnisse zu geringeren Therapiekosten ermöglichen.
